- Johnson & Johnson vakcina – összetétel és hatásmechanizmus
- Johnson & Johnson vakcina - adagok száma és hatékonysága
- Szczepionka Johnson & Johnson - elérhetőség
A Johnson & Johnson vakcina egy másik COVID-19 vakcina. A többi koronavírus-oltástól eltérően ez állítólag egyadagos vakcina. Hogyan működik a Johnson & Johnson vakcina, mi az összetétele és a hatékonysága? Vannak-e szövődmények a Johnson & Johnson vakcina után? Olvassa el, mit tudunk már a Johnson & Johnson vakcináról.
A Johnson & JohnsonCOVID-19 elleni vakcina munkaneve Ad.26.COV2.S vagy JNJ-78436725. A vállalat most befejezte az ENSEMBLE vakcina 3. fázisú klinikai vizsgálatát.
A tanulmányban 43 783 résztvevő vett részt, 468 COVID-19 tünetegyüttesben. A vizsgálat egy randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat volt 18 éves vagy annál idősebb alanyokon. Mit mutat ez a tanulmány? Mennyire hatékony a vakcina a COVID-19 megelőzésében?
Johnson & Johnson vakcina – összetétel és hatásmechanizmus
A Johnson & JohnsonCOVID-19 elleni vakcina egy vektoros vakcina. Amint azt dr. Piotr Rzymski, az Orvostudományi Egyetem orvosbiológiájának és tudományos kutatásának szakértője Karola Marcinkowski Poznańban a PAP-nak adott megjegyzésében a vakcina 26-os típusú adenovírust használ, amelynek genomját kiterjesztették a koronavírus S fehérje génjére.
- A szóban forgó vírust úgy dolgozták fel, hogy az emberi sejtekben ne tudjon szaporodni – ezt úgy érték el, hogy eltávolították genetikai anyagából a replikáció szempontjából kritikus régiókat. Nem okozhat betegséget, csak hordozóként szolgál az utasításokhoz, amelyek alapján a sejt a vírus S fehérjét termeli.
Ezután a sejt tovább dolgozza fel és jeleníti meg a felszínen – ez pedig különféle immunválasz folyamatokat indít el, mondja. Az adenovírusok vakcinákban vektorként való használatával kapcsolatos probléma az, hogy egyes emberekben antitestek vannak ellenük. Ezért döntött úgy az AstraZeneca, hogy olyan adenovírust használ, amely eredetileg csimpánzokból származik – az emberek a világ számos régiójában nem érintkeznek velük. A J&J vakcina 26-os típusú humán adenovírust használ, de Európában nem gyakoriak az ezzel járó fertőzések, és továbbra is alacsony az esetleges antitestek mennyisége. - teszi hozzá a szakértő
Johnson & Johnson vakcina - adagok száma és hatékonysága
A Johnson & Johnson vakcina egyetlen adagvakcina. Hűtőben legalább 3 hónapig eltartható. Dr hab. Piotr Rzymski: - Ezek mind nagyszerű logisztikai lehetőségek az oltási programhoz, és nagyobb kényelem a beoltott emberek számára.
A védettség kialakulását a vakcinázást követő 14. napon figyelték meg. Az immunitás optimális szintjét a készítmény beadása után 4 héttel kell elérni
A Johnson & Johnson vakcina általános hatékonysága a tünetekkel járó COVID-19 megelőzésében 66% volt az ENSEMBLE klinikai vizsgálatban (különböző földrajzi régiókra kiterjedően). A hatékonyság azonban a földrajzi területtől függően változott. Az Egyesült Államokban 72%, Latin-Amerikában 66%, Dél-Afrikában 57%. Régiótól függetlenül az oltóanyag hatékonysága a súlyos COVID-19 megelőzésében 85 százalékos, a COVID-19 során történő kórházi kezelés elleni védelemben pedig 100 százalékos.
- A jó hír az, hogy a fertőzött beoltott emberek egyike sem igényelt kórházi kezelést. A védelem szintje összehasonlítható volt életkortól (több mint 13 000 60 év feletti személy vett részt a vizsgálatban) és a földrajzi régiótól, ahol a vizsgálatot végezték – ez vonatkozik Dél-Afrikára is, ahol szinte minden fertőzést a úgynevezett az afrikai változat. És ez egy újabb jó hír” – hangsúlyozza a szakértő.
A tanulmány azt mutatja, hogy a Johnson & Johnsonvakcina védelmet nyújt a súlyos COVID-19 ellena beteg korától, földrajzi régiójától és a koronavírus-változattól függetlenül, beleértve a B dél-afrikai változatát is. .1.351 származás.
Szczepionka Johnson & Johnson - elérhetőség
A Johnson & Johnson vakcinát a vakcinák és gyógyszerek szabványos módon forgalmazzák, és a gyártó nyilatkozata szerint -20 °C-on a termék két évig, míg 2-8 °C-on megőrzi tulajdonságait. C három hónapig tárolható
A gyártó arról tájékoztatott, hogy a termék azonnal elérhető lesz, miután megkapta az engedélyt az oltóanyag használatára az Egyesült Államokban. A vakcina EU-ban történő forgalmazásának időpontja még nem ismert.