Segítsen a webhely fejlesztésében, megosztva a cikket a barátokkal!

Az ember átlagosan 10-20 gént hordoz, amelyek súlyos betegségekre hajlamosítanak. Ez azonban nem jelenti azt, hogy meg kell betegednie. Ha azonban valamelyik rokonának rákos volt, legyen éber, és keressen fel egy genetikai klinikát. A genetikai tesztek kimutatják, hogy fennáll-e a kockázata a gének által okozott rák kialakulásának.

Mik azok az örökletes rákok?

Milyen gyakran fordul előörökletes rák ? Ki van veszélyben?Rák és gének- mit kell tudnod? Szinte minden rákos megbetegedésnek van gén háttere. Mielőtt a betegség kialakulhatna, egy adott génnek meg kell sérülnie. Egy genetikai hiba miatt a sejtek ellenőrizhetetlenül szaporodnak, és a növekedést megállító mechanizmus nem indul el.

Ez azonban nem jelenti azt, hogy rossz gének csak az ősöktől örökölt genetikai anyagban találhatók. Néha károsodnak például a dohányzás vagy a mérgező gőzök belélegzése (tüdőrák) vagy a vörös hús túl gyakori fogyasztása (vastagbélrák) következtében. A betegség kialakulásának kockázata 30 év alattiaknál 0,5%. Utána - 65 éves korig - 12%-ra emelkedik, még idősebb korban pedig eléri a 23%-ot

ún a rák kialakulásának életre szóló kockázata minden embernél, függetlenül a családi terhektől, 33%-ra becsülhető. Ezzel szemben mintegy 5 százalékban beszélhetünk örökletes állapotokról. minden rák.

Rák öröklődése: három fontos gén

A rák öröklődése magában foglalja az onkogéneket, a szupresszor géneket és a DNS-károsodás helyreállításáért felelős géneket. Az onkogének a sejtek kontrollálatlan osztódását és szaporodását okozzák. Eddig több mint 50 ilyen gént írtak le. Ezek proto-onkogén mutációiból származnak, azaz normális gének, amelyek minden sejtben megtalálhatók.

A szupresszor gének szabályozzák a sejtek növekedését és osztódását. Önmagukban nem veszélyesek. Csak a mutáció következtében fellépő károsodásuk okoz működési károsodást, és ez elősegíti a rák kialakulását. A javító gének felelősek a sérült DNS rekonstrukciójáért, például sugárzás hatására.

Ha mozgássérültek, a gének mutálódnak, ami rák kialakulásához vezethet. Hogy konkrét esetünkben van-e családi teher, azt a rendelőben derítjük kigenetikai. Ilyen létesítmények az onkológiai központokban működnek.

Örökletes daganatok: látogatás a genetikai klinikán

Eredményesebb lesz, ha jól felkészülünk rá. Az első vizit (ún. kezdeti konzultáció) alkalmával az orvos elemzi a beteg családjának törzskönyvét

Olyan embereket jelöl, akik rákban szenvedtek. Érdemes tehát információkat gyűjteni arról, hogy az első- és másodfokú hozzátartozók közül kik voltak a betegségben, hány évesek voltak ekkor, kik élnek a rosszindulatú daganatos megbetegedésben szenvedők közül, és felkereshetik-e a rendelőt.

Érdemes utánanézni, hogy melyik kórházban kezelték a hozzátartozót, és – ha lehetséges – közölni kell a kórelőzményt vagy a kórházból való elbocsátást. Vigye magával saját ellenőrzéseinek eredményét, pl. mammográfia, tüdőröntgen vagy méhnyakkenet.

Érdemes megjegyezni, hogy minél több információt gyűjtünk a családunkról, annál pontosabb lesz a genetikailag meghatározott rák kialakulásának kockázata. Gyakran előfordul, hogy már a legelső konzultáció megadja a választ, hogy a beteg fokozottan veszélyeztetett-e vagy sem.

Ha túl kevés információt adunk meg, az orvos felkéri, hogy jöjjön el utókonzultációra. A következő vizit alkalmával az orvos megbeszéli a törzskönyvünket, és jelzi, hogy milyen genetikai vizsgálatok javasoltak. Nem kell beleegyeznünk ezek végrehajtásába. De ha úgy döntünk, hogy elvégezzük őket, akkor az orvos időpontot egyeztet a következő találkozóra, és a laboratóriumban vért vesznek vizsgálat céljából. Ha a vizsgálati eredmények elemzése alapján a fokozottan veszélyeztetett csoportba sorolunk, a szakember prevenciós intézkedési tervet mutat be, és megjelöli azokat a családtagjainkat is, akiknek szintén el kell végezniük a vizsgálatokat. Ő határozza meg a nyomon követési konzultáció időpontját is.

A rák kockázatának felmérése lehetetlennek bizonyulhat, ha hozzátartozóink természetellenes módon h altak meg, például balesetben h altak meg, vagy ha nem ismerjük családunk egészségügyi előzményeit, pl. örökbefogadás esetén emberek.

Probléma

Leggyakoribb örökletes daganatok

A családokban leggyakrabban előforduló rákos megbetegedések:

  • Mellrák - a betegség kialakulásának kockázata 5-10%, ha a nagymamája, anyja vagy nővére szenvedte el.
  • Petefészekrák - örökletes 5-10 százalék.
  • Kolorektális rák - 10-20 százalék családokban előfordulnak esetek
  • Prosztatarák - kb. 9 százalék genetikai háttere van, de a testvéreknél nagyobb a kockázata a betegség kialakulásának, mint a beteg fiainál.
  • Tüdőrák - ha egy gén sérült, a kockázat 30 százalék, ha kettő - 80 százalékra nő.
  • Veserák -4%-ban öröklődik esetekben, és általában mindkét vesét érinti.

Rákmegelőzés: rendszeres vizsgálatok

A genetikai klinikán történő konzultáció nem egyet jelent a genetikai vizsgálatok elvégzésével (csak néhány beteg jogosult rá). Szintén nem alkalmas daganatos megbetegedés diagnosztizálására, és nem helyettesíti az onkológus látogatását, ha zavaró tünetek jelentkeznek. A genetikai klinikán tett látogatás sem mentesít a rendszeres ellenőrzések alól, pl. citológia, mammográfia, PSA-szint férfiaknál és mindkét nemnél – tüdőröntgen, kolonoszkópia, okkult székletvérvizsgálat.

Rák: fontos korai diagnózis

Az igazi rákmegelőzés még gyerekcipőben jár. Ezért a genetikailag terhelt emberek rákkezelésének eredményességének alapja ugyanaz, mint a nem örökletes esetekben, vagyis a betegség gyors felismerése. A különbség csak annyi, hogy a családi terhekkel küzdők esetében jóval korábban kezdődik a megelőző vizsgálatok programja, amelyeket kivételesen szisztematikusan kell elvégezni.

Gyakran csak bizonyos szervek specifikus megfigyelésére korlátozódhat – természetesen, ha ismert, hogy a genetikai hajlam növeli a csak kiválasztott daganatok kialakulásának kockázatát. Végül, néha szükség van speciális megfigyelési minták alkalmazására, amelyeket soha nem használnak az általános populációban. Ez történik, ha öröklünk egy nagyon ritka daganatra, például velős pajzsmirigyrákra.

Ekkor nincsenek általánosan használt korai diagnosztikai sémák. Néha profilaktikus műtéteket is végeznek a veszélyeztetett szerv, például a pajzsmirigy vagy a vastagbél eltávolítására (ún. familiáris polipózis esetén), mert ennek elhagyása általában daganatos betegség kialakulásához vezet.

Fontos

Környezet és rák öröklődése

Bár a dohányzás a tüdőrák fő oka, genetikai hajlam is van rá. Az USA több kutatóközpontjának tudósai több tüdőrákos esettel rendelkező családok genetikai anyagát vizsgálták és izolálták az RGS17 gént. Ugyanez a gén 60 százalékban túlaktív. nem örökletes tüdőrákban szenvedő betegek. Ebből következik, hogy néhány negatív környezeti tényező felelős lehet az RGS17 gén működéséért.

Kinek érdemes felkeresnie a genetikai klinikát?

Ha előfordult rákos megbetegedés a családjában, felkereshet egy genetikai tanácsadó központot. Tegye ezt, különösen akkor, ha a daganatos betegségek többször is megtámadták a fiatalokat, és a későbbiekben is megjelenteka legközelebbi rokonok nemzedékei, vagy páros szerv esetén mindkét oldalon megjelentek

Az ország összes onkológiai központjában genetikai klinikák működnek. Az ottani regisztrációhoz nem kell orvosi beutaló. Néhány kérdés, amelyet meg kell válaszolni a genetikai klinikára való felvétel előtt:

  • Volt-e a családban fiatalon diagnosztizált rák;
  • ha az anya vagy (és) apa családjában egynél több személy szenvedett rákban;
  • ha egynél többen szenvedtek rosszindulatú daganatban az anya és az apa családjában, előfordult-e a rák különböző generációkban;
  • Családjában előfordult kétoldali daganat, például vese, petefészek;
  • szenvedett-e ugyanaz a személy a családban egynél több típusú rákban;
  • Van-e bármely rokonnak olyan genetikai károsodása, amely növeli a rák kockázatát

"Zdrowie" havi

Segítsen a webhely fejlesztésében, megosztva a cikket a barátokkal!

Kategória:

Onkológia