ELLENŐRZETT TARTALOMSzerző: Karolina Porowska

A buprenorfin egy félszintetikus opioid, különösen transzdermálisan adják be, az első lépéses hatás megkerülésére. A buprenorfin a µ receptorok (MOR) részleges agonistája és a δ (DOR) és κ receptorok (KOR) antagonistája. A gyógyszert először 1965-ben szabadalmazták. A gyógyászatban 1978 óta alkalmazzák parenterális formában, 1981 óta nyelvalatti tabletta formájában, a 90-es években pedig a transzdermális tapaszt vezették be. A gyógyszer vényre kapható gyógyszertárban

Buprenorfin összetétele

Tabletta(Bunondol 0,2 / 0,4 mg) a következőket tartalmazza:

  • hatóanyag: buprenorfin-hidroklorid formájában;
  • segédanyagok: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, povidon K-25, magnézium-sztearát.

Transzdermális tapasz(Transtec 35 μg / h, 20 mg; Transtec 52,5 μg / h, 30 mg; Transtec 70 μg / h, 40 mg) a következőket tartalmazza:

  • buprenorfin hatóanyag (Buprenorphinum);
  • segédanyagok: ragasztó mátrix (buprenorfin tartalmú), ragasztó mátrix (buprenorfin mentes), buprenorfint tartalmazó és buprenorfin nélküli ragasztómátrixok közé elhelyezett elválasztó fólia, külső fedőréteg, eltávolítható burkolat, amely a buprenorfin tartalmú ragasztó mátrix felületét fedi

A buprenofin hatása

A buprenorfin fájdalomcsillapító és érzéstelenítő tulajdonságokkal rendelkezik. Összetett hatásmechanizmussal rendelkezik, mivel a µ receptorok részleges agonistája és a δ és κ receptorok antagonistája. Hatással van a nociceptin (NOP) receptorokra is, amelyeket orphanin (FQ) vagy κ-3 receptoroknak neveznek. A buprenorfin hatása a morfiumhoz képest körülbelül 30-szor erősebb és hosszabb.

Buprenofin használata

A buprenorfint a következők kezelésére használták:

  • mérsékelt és súlyos fájdalom a rák során
  • erős intenzitású fájdalom más betegségek során

A buprenofin használatára vonatkozó javallatok

A gyógyszer alkalmazása különböző eredetű, közepesen súlyos vagy súlyos, opioid fájdalomcsillapító alkalmazását igénylő fájdalom esetén javasolt

Ellenjavallatok a buprenofin használatához

Ne használja a gyógyszert, ha allergiásbuprenorfinra vagy allergiás a gyógyszerben felsorolt ​​modulok bármelyikére.

Buprenofin adagolása

A gyógyszert a betegtájékoztatóban leírtak szerint, vagy az orvos vagy gyógyszerész speciális irányelvei és ajánlásai szerint kell alkalmazni. Ha nem biztos benne, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Óvintézkedések

A gyógyszer alkalmazásakor fokozott elővigyázatossággal kell eljárni a légúti betegségekben szenvedő betegeknél a légzőszervi megbetegedések kockázata miatt és károsodott májfunkciójú betegeknél

A buprenorfint óvatosan kell alkalmazni az alábbi betegeknél:

  • mellékvese-elégtelenség,
  • pajzsmirigy alulműködés,
  • prosztata hiperplázia,
  • mentális zavarok,
  • húgycsőszűkület
  • és a központi idegrendszer gátlása

A buprenofin mellékhatásai

A buprenorfin a következőket okozhatja:

  • immunrendszeri rendellenességek,
  • anyagcsere- és étkezési zavarok,
  • étvágytalanság,
  • mentális zavarok,
  • zavartság,
  • alvászavar,
  • nyugtalanság,
  • légszomj,
  • hallucinációk,
  • szorongás,
  • rémálmok,
  • csökkent nemi vágy,
  • függőség,
  • hirtelen hangulatváltozások,
  • szédülés,
  • fejfájás,
  • nyugtató,
  • álmosság,
  • koncentráció romlása,
  • beszédzavar,
  • zsibbadt érzés,
  • egyensúlyhiány,
  • paresztézia,
  • izmok izomrángásai,
  • rendellenes ízérzés,
  • látászavar,
  • homályos látás,
  • szemhéjduzzanat,
  • hőhullámok,
  • légzőszervi, mellkasi és mediastinalis betegségek és egyebek

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és betegségekkel

A nemkívánatos betegségek elkerülése érdekében tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy a közelmúltban használt összes gyógyszerről, valamint azokról a gyógyszerekről, amelyeket a beteg használni fog.

Tájékoztassa kezelőorvosát jelenlegi egészségi állapotáról, bármilyen betegségről vagy további nyavalyáról, amellyel küzd.

Főleg ne kombinálja a buprenofint fenotiazinokkal és triciklikus antidepresszánsokkal, mivel ez növeli a légzésdepresszió kockázatát.

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy szoptat. Általában nem ajánlott a használatabuprenorfin terhes nőknél és szoptatás alatt.

Gyógyszer tárolása

A gyógyszert megfelelő helyen kell tárolni, amely gyermekek számára nem látható és hozzáférhetetlen. Száraz helyen, 25 °C alatt, az eredeti csomagolásban tárolandó.

A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után nem szabad felhasználni. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Kategória:

Egészség