Az amniocentézis, mint más invazív prenatális vizsgálatok, még mindig nagyon érzelmes. Ahelyett, hogy azon idegeskedne, hogy árthat a babának, olvassa el, miről is szól ez a szülés előtti szűrés. A vetélés kockázata alacsony, a magzatvíz vizsgálatnak köszönhetően a magzati rendellenességek azonnali felismerése és kezelése is lehetséges. Hogyan működik az amniocentézis?

A nők aggódnak amiatt, hogy a magzatvíz mintavétele - és ezmagzatvíz vizsgálat- a magzatkárosodásának vagy a vetélésnek a kockázatával jár. Valójában a kockázat minimális.

Mi az amniocentézis?

Az amniocentézis a leggyakrabban végzettprenatális tesztinvazív természetű

Az Amino funkció lehetővé teszi, hogy megtalálja a magzat veleszületett genetikai hibáját (vagy kizárja). A vizsgálat már a terhesség 13. és 15. hete között elvégezhető. Lehetőség van a teszt elvégzésére korábban és később is – ez az időkeret kompromisszumot jelent a terhesség első heteiben nagyobb beavatkozási szövődmények kockázata és az eredmény mielőbbi megszerzése között.

A vizsgálatot mindig aszeptikus körülmények között és ultrahangos irányítás mellett végezzük, hogy elkerüljük a magzat károsodását. Az orvos úgy választja ki a magzati hólyag szúrási helyét, hogy az a lehető legtávolabb legyen a magzattól. Helyi érzéstelenítés után fertőtleníti a bőrtöredéket, steril tűvel átszúrja a hasfalat és a magzati hólyagot, majd a fecskendőbe mintegy 15 ml magzatvizet (magzatvizet) szív fel. Ezután eltávolítja a tűt, és steril kötszert helyez a szúrás helyére. A teljes művelet mindössze néhány percet vesz igénybe.

Fontos

Az amniocentézis indikációi

  • 35 év feletti nő
  • a várandós nő vagy férje családjában előfordult genetikai betegség
  • a kismama korábban genetikai hibával (pl. Down-szindróma) vagy központi idegrendszeri hibával (pl. hydrocephalus, cerebrospinalis hernia) vagy valamilyen anyagcsere-betegségben (pl. cisztás fibrózis) szenvedett gyermeket.
  • tripla teszt magas alfa-protein koncentrációt mutatott ki egy terhes nő vérszérumában (a magzat májában és bélrendszerében termelődő fehérje) - az emelkedett értékek utalhatnak többek között baby spina bifida

A hámló bőrből, rendszerből vett mintában magzati sejtek vannakhúgyúti és emésztőrendszer. A laboratóriumban speciális mesterséges táptalajon tenyésztik. Amikor elszaporodnak, megvizsgálják a gyermek kromoszómakészletét, vagyis annak ún. kariotípus. Általában két-három hetet kell várni a teszt eredményére.

Az amniocentézis a vetélés kis kockázatával jár - ez 0,5-1%. - ezért csak azoknak a nőknek ajánljuk, akiknél nagyobb a kockázata annak, hogy genetikai hibával rendelkező gyermeket vállaljanak.

Az amniocentézis hosszú távú előnyei

Az amniocentézist mind a gyermek, mind a szülők érdekében végezzük. A statisztikák azt mutatják, hogy 100 magas kockázatú nőből 96 fog egészséges babát szülni – legtöbbször kiderül, hogy nincs miért aggódni. Sok veszélyeztetett anya abbahagyja a szorongástól való remegést, miután sikeres eredményeket ért el. Lehetőséget kapnak arra, hogy nyugodtan várják a megoldást, ami a fejlődő gyermek számára is fontos

Ha azonban a kutatás azt mutatja, hogy halálos beteg gyermek születik, a szülők időt nyernek, hogy megszokják ezt az információt. Ha úgy döntenek, hogy beteg babát vállalnak, meg tudják szervezni az életüket, hogy több időt tölthessenek babájuk kezelésével és gondozásával.

Ami nagyon fontos, bizonyos rendellenességek már a baba születése előtt is kezelhetők az anyaméhben (ilyen lehet pl. húgyúti elzáródás, thrombocytopenia esetén). Ráadásul az orvosok, előre tudva, hogy beteg gyermek születik, fel tudnak készülni a szülésre, és gyorsan szakorvosi segítséget nyújtanak az újszülöttnek. Ez különösen igaz a szívhibákra. Ezután két csapat készül a szülőszobán: az egyik a babát szüli, a másik - neonatológusokból és kardiológusokból álló - azonnal átveszi a babát, hogy megmentse az életét.

A hazánkban érvényben lévő szabályozás szerint a magzat súlyos és visszafordíthatatlan károsodásának nagy valószínűsége, valamint a gyermek vagy az anya életét veszélyeztető gyógyíthatatlan betegség az alapja a terhesség megszakításának. Egyes körök véleményével ellentétben azonban a baba betegségével kapcsolatos ilyen korai ismeretek viszonylag ritkán okozzák az abortuszt.

"M jak mama" havonta

Kategória:

Terhesvizsgálatok