A tripszin a hasnyálmirigy emésztőenzime (a hasnyálmirigy levének része). Az enzimek speciális biomolekulák, amelyek elősegítik a kémiai reakciókat a szervezetben. A tripszin szerepe felelős az élelmiszer-fehérjék megfelelő lebontásáért emésztőrendszerünkben. A tripszin hiánya a székletben újszülötteknél például cisztás fibrózist jelenthet.
Tartalom:
- Tripszin - szerepe a szervezetben
- Tripszin - betegségek
- Tripszin - tanulmány
A tripszina hidrolázok osztályába és az endopeptidázok (szerinproteáz) csoportjába tartozó enzim, azaz olyan enzim, amely lebontja a fehérjék peptidkötéseit.
Ez az enzim hasítja a peptidkötéseket az arginin és lizin aminosavak C-terminális (karboxi) oldalán.
A tripszint először 1876-ban Kuhne fedezte fel, és különféle gerinces állatok, köztük az emberek szervezetében termelődik.
Tripszin - szerepe a szervezetben
A tripszin egy emésztőenzim, amelyet az exokrin hasnyálmirigy termel. Segít abban, hogy a vékonybélben lévő élelmiszer-fehérjéket kisebb molekulákká, azaz peptidekké emésztessük fel. Ezenkívül kölcsönhatásba lép két másik emésztőenzimmel – a pepszinnel és a kimotripszinnel.
A humán tripszin optimális lúgos pH-n és 37 °C körüli hőmérsékleten. A tripszint a hasnyálmirigy termeli inaktív formában, az úgynevezett tripszinogénben (az úgynevezett zimogénben), amely a közös epevezetéken keresztül jut be a vékonybélbe, majd az enterokináz aktív tripszinné alakítja.
Ekkor az aktív tripszin felelős más, zimogén formájában szekretált enzimek aktiválásáért, mint például a prokarboxipeptidáz és a kimotripszinogén
Tripszin - betegségek
A tripszin (és a hasnyálmirigyből származó egyéb emésztőenzimek) szekréciójának zavarával összefüggő egyik leggyakoribb patológia a cisztás fibrózis – a kaukázusi populáció leggyakoribb genetikai betegsége.
A cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél a nyákdugók eltömítik a hasnyálmirigy-nedvet elvezető tubulusokat.
Ennek számos gyomor-bélrendszeri tünet a következménye, mint például fogyás, táplálkozási hiányosságok, hasi megnagyobbodás vagy zsíros széklet
Sőt, a cisztás fibrózisban szenvedő újszülötteknél vastag meconium okozta meconium-elzáródás alakul ki, amely egészséges csecsemőben lebomliktripszin és más emésztőenzimek, majd átjutnak a székletbe.
Tripszin - tanulmány
A tripszin változatlan formában ürül a széklettel, mivel nem emésztődik fel a gyomor-bél traktusban. Ezért a széklet tripszinszintjének felmérése jó jelzője a hasnyálmirigy szekréciós kapacitásának.
A referencia alatti vagy negatív eredmény hasnyálmirigy-elégtelenségre vagy cisztás fibrózisra utalhat (ha más tünetek is jelen vannak)
Ezenkívül az immunreaktív tripszin (IRT) meghatározását a vérben szűrővizsgálatként használják újszülöttek cisztás fibrózisának diagnosztizálására.
Rendellenes IRT eredmény esetén a gyermeket genetikailag teszteljük a CFTR gén leggyakoribb mutációira.
Olvassa el még: Három bokros enzimek - szabványok. Hogyan kell értelmezni a vizsgálati eredményeket?
Referenciák
- Senki P.G. és mtsai: Cisztás fibrózis génmutációk és hasnyálmirigy-gyulladás kockázata: összefüggés az epiteliális iontranszporttal és a tripszin inhibitor génmutációkkal. Gastroenterology 2001, 121, 6, 1310-9.
- https: //www.labtestsonline.pl/
A szerző további cikkei