Mennyi a valószínűsége annak, hogy a lányom (2,5 éves) bronchiális asztmát kap, ha a férjem - az apja és a dédnagymamája (a férjem apja felől a férjem nagymamája) - szenvedett tőle?
A bronchiális asztma a kedvezőtlen környezeti tényezők és a genetikai hajlam kölcsönhatása eredményeként alakul ki. Régóta ismert, hogy vannak több fős családok, de az asztma nem öröklődik nemzedékről nemzedékre az örökletes betegségekre teljesen jellemző módon.
Noha kiterjedt kutatás folyik az asztmában szerepet játszó genetikai tényezőkről, még nem fedeztek fel a kialakulásáért felelős „univerzális” gént vagy génkészletet. Ezért a tudás jelenlegi szakaszában nem lehet egészséges emberen genetikai vizsgálatot végezni annak érdekében, hogy pontosan meghatározzuk a betegség jövőbeni kialakulásának kockázatát.
Tapasztalati adatok alapján a becslések szerint ha az egyik szülő asztmás (atópiás elváltozásokra nem hajlamos, pl. atópiás dermatitisz), a betegség kialakulásának kockázata körülbelül 5%. Egyes klinikai vizsgálatok azt sugallták, hogy a kockázat magasabb, ha az anya beteg, és alacsonyabb, ha a gyermek apja beteg. Ha az egyik szülő asztmában szenved atópiás elváltozások miatt, a betegség kialakulásának kockázata sokkal magasabb, és akár 50% is lehet.
Ne feledje, hogy szakértőnk válasza tájékoztató jellegű, és nem helyettesíti az orvosi látogatást.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - a klinikai genetika specialistája az NZOZ Genomednél, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varsó, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
A szakértő válaszol a genetikai betegségekre és a veleszületett rendellenességekre, az öröklődésre és a születés előtti diagnózisra vonatkozó kérdésekre
További tanácsok ettől a szakértőtől
Bronchiális asztma – az öröklődés valószínűsége [szakértői tanács]Azoospermia - milyen genetikai tesztek egy férfi és egy nő számára? [Szakértői tanács]Genetikai vizsgálat a babatervezés előtt – kapcsolat unokatestvérrel [Szakértői tanács]Prenális vizsgálat – transzvaginális és hasi ultrahang [Szakértői tanács]Az alkoholizmus örökletes? [Szakértői tanács]A vastagbélrák örökletes? [Szakértői tanács]Végezze el a tesztetRossz lehet az apasági DNS? [Szakértői tanács]Pozitív vércsoport a szülőknél és negatív a gyermeknél - lehetséges? [Szakértői tanács]Két biológiai apa. Lehetséges? [Szakértői tanács]A rák gén öröklődése: hogyan lehet meghatározni a rák kialakulásának valószínűségét? [Szakértői tanács]A daganatok öröklődése. Családi hajlam a rák kialakulására [szakértői tanács]A szklerózis multiplex öröklődése [szakértői tanács]Fenilketonuria – a betegség lefolyása génmutációtól függ? [Szakértői tanács]Fenilketonúria – milyen további vizsgálatokat kell végeznem? [Szakértői tanács]Fenilketonúria és fogyatékosság [szakértői tanács]Hogyan állapítható meg az apaság vércsoportok alapján? [Szakértői tanács]Mi határozza meg a gyermek szemének színét? [Szakértői tanács]Hólyagok a lábakon és a kezeken – ez genetikai hiba? [Szakértői tanács]Rh + (plusz) szülők és Rh- (mínusz) gyermek. Hogyan öröklődik az RHD gén? [Szakértői tanács]A 21-es kromoszóma triszómia kockázata a magzatban [Szakértői tanács]Tartós anális viszketés – genetikai betegség? [Szakértői tanács]Az apaság megállapítása vércsoport alapján [Szakértői tanács]Gyermek genetikai hibái – tesztek [Szakértői tanács]Colitis ulcerosa [szakértői tanács]Gyermekek egészsége unokatestvér kapcsolatból [Szakértői tanács]Rett-szindróma – tesztek a második terhességben [szakértői tanács]