A férjem azoospermiában szenved, tudom, hogy kariotípus-, AZF- és CFTR-tesztet kell végeznie. Kérem, mondja meg, nekem is kell-e genetikai vizsgálaton részt venni? Milyen eltérések lehetnek a férjem eredményeiben az IMSI ellenjavallata? Hálás leszek az információért. Üdvözlettel.

Ha a férj genetikai vizsgálata folyamatban van, érdemes megvárni azok eredményét, majd további diagnosztikai eljárásokat kialakítani. Például, ha férjének mutációja (vagy két mutációja) van a CFTR génben, Önnek is el kell végeznie egy ilyen vizsgálatot, mivel az utódok cisztás fibrózisa vagy más, a CFTR-rel összefüggő betegség nagy kockázata áll fenn.

Természetesen nem szabad az interneten keresztül intézkedni, genetikai tanácsadás javasolt a Genetikai Klinikán klinikai genetikára szakosodott orvossal. Ideális esetben a genetikai diagnosztika megkezdése előtt, és ha ez nem történt meg, akkor kötelező abban az esetben, ha a férj genetikai tesztje hibás eredményt kapott.

A helyes vizsgálati eredményeket érdemes szakemberrel is megbeszélni, hogy milyen javallatokkal bővíthetőek azok hatálya. Az IMSI eljárást nem használják rutinszerűen. A meddő házaspárt kezelő nőgyógyászhoz járó orvos, a laboratóriumi egyeztetést követően, speciális esetekben javasolhatja – és ezzel az orvossal kell beszélnie egy ilyen eljárás lehetséges jogosulását.

Ne feledje, hogy szakértőnk válasza tájékoztató jellegű, és nem helyettesíti az orvosi látogatást.

Krystyna Spodar

Krystyna Spodar - a klinikai genetika specialistája az NZOZ Genomednél, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varsó, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]

A szakértő válaszol a genetikai betegségekre és a veleszületett rendellenességekre, az öröklődésre és a születés előtti diagnózisra vonatkozó kérdésekre

További tanácsok ettől a szakértőtől

Bronchiális asztma – az öröklődés valószínűsége [szakértői tanács]Azoospermia - milyen genetikai tesztek egy férfi és egy nő számára? [Szakértői tanács]Genetikai vizsgálat a babatervezés előtt – kapcsolat unokatestvérrel [Szakértői tanács]Prenális vizsgálat – transzvaginális és hasi ultrahang [Szakértői tanács]Van-e alkoholizmusörökletes? [Szakértői tanács]A vastagbélrák örökletes? [Szakértői tanács]Lehet, hogy rossz a DNS apasági vizsgálat? [Szakértői tanács]Pozitív vércsoport a szülőknél és negatív a gyermeknél - lehetséges? [Szakértői tanács]Két biológiai apa. Lehetséges? [Szakértői tanács]A rák gén öröklődése: hogyan lehet meghatározni a rák kialakulásának valószínűségét? [Szakértői tanács]A daganatok öröklődése. Családi hajlam a rák kialakulására [szakértői tanács]A szklerózis multiplex öröklődése [szakértői tanács]Fenilketonuria – a betegség lefolyása génmutációtól függ? [Szakértői tanács]Fenilketonúria – milyen további vizsgálatokat kell végeznem? [Szakértői tanács]Fenilketonúria és fogyatékosság [szakértői tanács]Hogyan állapítható meg az apaság vércsoportok alapján? [Szakértői tanács]Mi határozza meg a gyermek szemének színét? [Szakértői tanács]Hólyagok a lábakon és a kezeken – ez genetikai hiba? [Szakértői tanács]Rh + (plusz) szülők és Rh- (mínusz) gyermek. Hogyan öröklődik az RHD gén? [Szakértői tanács]A 21-es kromoszóma triszómia kockázata a magzatban [Szakértői tanács]Tartós anális viszketés – genetikai betegség? [Szakértői tanács]Az apaság megállapítása vércsoport alapján [Szakértői tanács]Gyermek genetikai hibái – tesztek [Szakértői tanács]Colitis ulcerosa [szakértői tanács]Gyermekek egészsége unokatestvér kapcsolatból [Szakértői tanács]Rett-szindróma – tesztek a második terhességben [szakértői tanács]

Kategória:

Genetikai betegségek