Az alkoholizmus genetikai úton terjed?
Az alkoholizmus megnövekedett előfordulását egyes családokban már régóta megfigyelték. Tudományos kutatások egyértelműen bebizonyították, hogy ebben az esetben a környezet befolyása mellett a genetikai hajlam is nagyon fontos. Számos génről ismert, hogy közvetlenül vagy közvetve növeli vagy csökkenti az alkoholfüggőség kialakulásának kockázatát. Például egyes ázsiai származású emberek az alkohol metabolizmusáért felelős gén egy specifikus változatát hordozzák. Az alkoholfogyasztás után ezek az emberek az alkoholintolerancia fizikai tüneteit tapasztalják, az arc kipirosodásának, hányingernek vagy megnövekedett pulzusszámnak a formájában, ami kevésbé hajlamos a túlzott fogyasztására.
Más gének változásai lehetnek felelősek azért, hogy az alkoholfogyasztás többé-kevésbé élvezetes-e számunkra érzelmi élmények stb. Hangsúlyozni kell azonban, hogy az alkoholizmusra való genetikai hajlam jelenléte nem jelenti az alkoholizmus kialakulását. A veszélyeztetett embereknek egyszerűen ellenőrizniük kell az elfogyasztott alkohol mennyiségét és az ezzel kapcsolatos szokásaikat.
Ne feledje, hogy szakértőnk válasza tájékoztató jellegű, és nem helyettesíti az orvosi látogatást.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - a klinikai genetika specialistája az NZOZ Genomednél, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varsó, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
A szakértő válaszol a genetikai betegségekre és a veleszületett rendellenességekre, az öröklődésre és a születés előtti diagnózisra vonatkozó kérdésekre
További tanácsok ettől a szakértőtől
Bronchiális asztma – az öröklődés valószínűsége [szakértői tanács]Azoospermia - milyen genetikai tesztek egy férfi és egy nő számára? [Szakértői tanács]Genetikai vizsgálat a babatervezés előtt – kapcsolat unokatestvérrel [Szakértői tanács]Prenális vizsgálat – transzvaginális és hasi ultrahang [Szakértői tanács]Az alkoholizmus örökletes? [Szakértői tanács]A vastagbélrák örökletes? [Szakértői tanács]Lehet, hogy rossz a DNS apasági vizsgálat? [Szakértői tanács]Pozitív vércsoport a szülőknél és negatív a gyermeknél - lehetséges? [Szakértői tanács]Két biológiai apa. Lehetséges? [Szakértői tanács]A rák gén öröklődése: hogyan lehet meghatározni a rák kialakulásának valószínűségét?[Szakértői tanács]A daganatok öröklődése. Családi hajlam a rák kialakulására [szakértői tanács]A szklerózis multiplex öröklődése [szakértői tanács]Fenilketonuria – a betegség lefolyása génmutációtól függ? [Szakértői tanács]Fenilketonúria – milyen további vizsgálatokat kell végeznem? [Szakértői tanács]Fenilketonúria és fogyatékosság [szakértői tanács]Hogyan állapítható meg az apaság vércsoportok alapján? [Szakértői tanács]Mi határozza meg a gyermek szemének színét? [Szakértői tanács]Hólyagok a lábakon és a kezeken – ez genetikai hiba? [Szakértői tanács]Rh + (plusz) szülők és Rh- (mínusz) gyermek. Hogyan öröklődik az RHD gén? [Szakértői tanács]A 21-es kromoszóma triszómia kockázata a magzatban [Szakértői tanács]Tartós anális viszketés – genetikai betegség? [Szakértői tanács]Az apaság megállapítása vércsoport alapján [Szakértői tanács]Gyermek genetikai hibái – tesztek [Szakértői tanács]Colitis ulcerosa [szakértői tanács]Gyermekek egészsége unokatestvér kapcsolatból [Szakértői tanács]Rett-szindróma – tesztek a második terhességben [szakértői tanács]