Problémánk van a férjünkkel. Már néhány évvel az esküvő után vagyunk. Gyerekként házasodtunk össze, mert terhes voltam. A férjem tökéletesen tudta, hogy nem vele vagyok terhes, hanem egy másik férfival. Akkor találkoztunk, amikor már terhes voltam, de úgy döntött, vállalja a babát. A terhességem első trimeszterében szexeltünk. Amikor szültem, nyilvánvaló volt, hogy a baba nem hasonlít egyikünkre sem. A férj szőke, kék szemű, a gyerek apja pedig barna, én is barna vagyok, sötét szemekkel. És ezek után a hosszú évek után észrevettem, hogy megváltozott a gyerek, hogy ahelyett, hogy hasonlított volna hozzám vagy a biológiai apámhoz, szőke lett, kék szemekkel, sőt kék szemekkel. Lehetséges, hogy a fiam megszerezte a férjem néhány génjét?
Génjeink "kész halmazát" a petesejt spermium általi megtermékenyítésének időpontjában kapjuk meg. A gének túlnyomó többségét úgy örököljük, hogy az egyik példányt az anyától, a másikat az apától kapjuk (kivéve a mitokondriumban található géneket - az energiatermelésért felelős sejtstruktúrákat, amelyeket csak az anyától örökölünk, és a hímekért felelős géneket az Y kromoszómákon található fejlődés, amelyet a férfiak csak az apjuktól örökölnek.
A genetikai anyag mennyiségét gondosan ki kell egyensúlyozni, hogy az embrió megfelelően fejlődjön. Egy meglévő embrió fejlődése során nem lehet például egy másik férfi spermájából további géneket "keverni". Másrészt az a tény, hogy a sötét szemű szülőknek világos szemű gyermekük lehet, összhangban van Mendel törvényeivel (a klasszikus genetika alapelvei).
Egyszerűsítés – a szemszínt meghatározó génnek két változata van – a világos (j) és a sötét (C) íriszek jellemzője. A világos íriszek tulajdonsága recesszív tulajdonság, vagyis ahhoz, hogy felfedje magát, rendelkeznünk kell a gén mindkét n példányával – az egyik az apától, a másik az anyától öröklődik.
A sötét írisz jellemzője a domináns, vagyis a C gén egy példánya is elegendő ahhoz, hogy felfedje magát, így a sötét szemeknek mind a CC-je (mindkét szülőtől örökli a sötét íriszeket meghatározó génváltozatot) és Cj-je lesz. emberek (ilyen génváltozatot csak az egyik szülőtől örökölnek)
Ha Cj és Cj partnerek összejönnek,ez azért van így, mert mindegyikük a gén egy példányát adja a gyermeknek, így statisztikailag gyermekeik 3/4-ének lesz sötét szeme (BB, Bn, nB rendszer), 1/4-ének pedig világos szeme (nn rendszer).
Ne feledje, hogy szakértőnk válasza tájékoztató jellegű, és nem helyettesíti az orvosi látogatást.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - a klinikai genetika specialistája az NZOZ Genomednél, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varsó, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
A szakértő válaszol a genetikai betegségekre és a veleszületett rendellenességekre, az öröklődésre és a születés előtti diagnózisra vonatkozó kérdésekre
További tanácsok ettől a szakértőtől
Bronchiális asztma – az öröklődés valószínűsége [szakértői tanács]Azoospermia - milyen genetikai tesztek egy férfi és egy nő számára? [Szakértői tanács]Genetikai vizsgálat a babatervezés előtt – kapcsolat unokatestvérrel [Szakértői tanács]Prenális vizsgálat – transzvaginális és hasi ultrahang [Szakértői tanács]Az alkoholizmus örökletes? [Szakértői tanács]A vastagbélrák örökletes? [Szakértői tanács]Lehet, hogy rossz a DNS apasági vizsgálat? [Szakértői tanács]Pozitív vércsoport a szülőknél és negatív a gyermeknél - lehetséges? [Szakértői tanács]Két biológiai apa. Lehetséges? [Szakértői tanács]A rák gén öröklődése: hogyan lehet meghatározni a rák kialakulásának valószínűségét? [Szakértői tanács]A daganatok öröklődése. Családi hajlam a rák kialakulására [szakértői tanács]A szklerózis multiplex öröklődése [szakértői tanács]Fenilketonuria – a betegség lefolyása génmutációtól függ? [Szakértői tanács]Fenilketonúria – milyen további vizsgálatokat kell végeznem? [Szakértői tanács]Fenilketonúria és fogyatékosság [szakértői tanács]Hogyan állapítható meg az apaság vércsoportok alapján? [Szakértői tanács]Mi határozza meg a gyermek szemének színét? [Szakértői tanács]Hólyagok a lábakon és a kezeken – ez genetikai hiba? [Szakértői tanács]Rh + (plusz) szülők és Rh- (mínusz) gyermek. Hogyan öröklődik az RHD gén? [Szakértői tanács]A 21-es kromoszóma triszómia kockázata a magzatban [Szakértői tanács]Tartós anális viszketés – genetikai betegség? [Szakértői tanács]Az apaság megállapítása vércsoport alapján [Szakértői tanács]Gyermek genetikai hibái – tesztek [Szakértői tanács]Colitis ulcerosa [szakértői tanács]Gyermekek egészsége unokatestvér kapcsolatból [Szakértői tanács]Rett-szindróma – tesztek a második terhességben [szakértői tanács]