Segítsen a webhely fejlesztésében, megosztva a cikket a barátokkal!

A szülés előtti vizsgálatokat a gyermek és szülei mindenek felett álló érdekében végzik. Egyes hibák a baba születése előtt kezelhetők. Ráadásul az orvosok, tudván, hogy beteg gyermek születik, jobban fel tudnak készülni a szülésre, és gyorsan szakszerű segítséget tudnak nyújtani az újszülöttnek. Mik a prenatális vizsgálatok javallatai?

Prenatális vizsgálatoknon-invazív és invazív. Céljuk a születendő baba lehetséges hibáinak felderítése. Először non-invazív vizsgálatokat végeznek, és csak akkor, ha valami aggasztja az orvost - invazív. Szerencsére a 100 vizsgált nő közül csak háromnál diagnosztizálnak súlyos magzati rendellenességeket és betegségeket. Becslések szerint ekkor kb.3 százalék. párok az abortusz mellett döntenek. Mik a prenatális vizsgálatok javallatai?

Prenatális vizsgálatok indikációi

  • A nő elmúlt 35 éves
  • A terhes nő vagy férje családjában előfordult genetikai betegség.
  • A kismama korábban genetikai hibával (pl. Down-szindróma) vagy központi idegrendszeri hibával (pl. hydrocephalus, cerebrospinalis hernia) vagy anyagcsere-betegségek meghatározott csoportjával (pl. cisztás fibrózis).
  • A hármas teszt az alfa-fetoprotein (a magzati májban és a bélben termelődő fehérje) magas szintjét mutatta ki egy terhes nő szérumában. A megnövekedett értékek többek között arra utalhatnak, baby spina bifida.

Szülés előtti vizsgálatok: NHF költségtérítés

A szülés előtti vizsgálatok szerepelnek az Egészségpénztár által megtérített vizsgálatok listáján. Nekik a beutalót nőgyógyász ad ki. Ha egy nőnek nincs javallata a vizsgálatra, de el akarja végezni (pl. mert 34 éves és retteg attól, hogy hibás gyereke legyen), akkor magának kell fizetnie. Ha a nő javallattal rendelkező csoportba tartozik - az orvos kötelessége, hogy tájékoztassa az elemzések elvégzésének lehetőségéről és adja meg a központ címét, ahol prenatális vizsgálatokat végezhet

Szülés előtti vizsgálat: előnyök a gyermekek és a szülők számára

A szülés előtti vizsgálatokat a gyermek és szülei mindenek felett álló érdekében végzik. A hibák egy része már a baba születése előtt kezelhető (ilyen például a húgyúti elzáródás, thrombocytopenia). Ráadásul az orvosok, tudván, hogy beteg gyermek születik, jobban fel tudnak készülni rászülést és haladéktalanul szakszerű segítséget nyújtani az újszülöttnek. Ez különösen igaz a szívhibákra. Ezután két szakembergárda van a szülőszobán: az egyik a babát szüli, a másik - neonatológusokból és kardiológusokból álló - azonnal átveszi a babát, hogy megmentse az életét. Ha a prenatális tesztek azt mutatják, hogy halálosan beteg gyermek születik - a szülőknek lesz idejük megszokni ezt az információt. Ha úgy döntenek, hogy megszülnek egy beteg gyermeket, képesek lesznek úgy megszervezni az életüket, hogy több időt fordíthassanak a fogyatékos babára – annak kezelésére, gondozására. Természetesen arra is lesz idejük, hogy végül meghozzák azt a nehéz döntést, hogy elveszik. Szabályozásunk szerint a terhesség megszakításának alapja a magzat súlyos és visszafordíthatatlan károsodásának, valamint a gyermek vagy az anya életét veszélyeztető gyógyíthatatlan betegség nagy valószínűsége

Fontos

Honnan származnak a genetikai hibák?

Minden emberi sejt 46 kromoszómát tartalmaz, amelyek 23 párban fordulnak elő. A pár egyike az apától, a másik az anyától származik. A kromoszómák spirálisan feltekeredő DNS-szálakat tartalmaznak, amelyek az egész szervezet szerkezetének genetikai kódját hordozzák. A kromoszómák számának vagy szerkezetének hibája számos genetikai betegség oka. Például a Down-szindróma a 21. párban egy extra kromoszóma következménye (úgynevezett triszómia), míg az Edwards-szindróma a 18. párban a kromoszóma-triszómia következménye, ezek a kromoszómahibák már a petesejt megtermékenyülése során jelentkezhetnek. a spermiumokban például rendellenes kromoszómák lesznek. A kóros géneket hordozó anya, bár ő maga egészséges, továbbadhatja az örökletes betegséget utódainak (ez így van például a hemofília és a Duchenne-izomdystrophia esetében). A genetikai betegségek öröklődnek. nemzedékről nemzedékre. De mindig "első alkalom" kell lennie. Magzatban a betegség hirtelen felléphet az örökletes jellemzők átviteli mechanizmusának megzavarása következtében. A prenatális vizsgálatok célja a magzat sejtjeiben található kromoszómák számának és szerkezetének meghatározása (ún. magzati kariotípus), az öröklött és újonnan kialakult rendellenességek, betegségek kimutatása érdekében. Ezután megvizsgálják a magzatvíz, a trofoblaszt vagy a köldökzsinórvér sejtjeinek kromoszómáit.

"Zdrowie" havi

Segítsen a webhely fejlesztésében, megosztva a cikket a barátokkal!

Kategória:

Terhesvizsgálatok