A terhesség 11. és 14. hete közötti genetikai ultrahangvizsgálatot a 13. hét vége és a 6. terhességi nap előtt kell elvégezni. A feltétel a magzat megfelelő parietális üléshossza is – ennek 45 és 84 mm között kell lennie. Ezt a tesztet a köznyelvben "genetikai ultrahangnak" nevezik, és minden terhesség alatt el kell végezni. Transabdominalis fejjel végzik, és csak jelentős elhízás esetén - transzvaginálisan

A genetikai ultrahang a terhesség 11. és 14. hete közötttérítendő, ha a beutalót az Országos Egészségpénztárral szerződéses orvos adja ki (költségtérítés nélkül kb. 250 PLN ).

A teszt célja a magzat összes szervének kezdeti felmérése, a magzatban előforduló leggyakoribb kromoszóma-rendellenességekből adódó betegségek (Down-, Edwards- és Patau-szindróma) kialakulásának kockázatának felmérése, valamint a magzat terhességi kor. Minden rendellenességnek vagy kétségnek jelzést kell adnia a magzati vizsgálathoz a referenciaközpontban.

Fontos

Terhes ultrahang: rövidítések szójegyzéke

CR L - parietális hossz FHR - magzati pulzusszám NT - nyakredő áttetszőség NB - orrcsont DV - vénás áramlás BPD - a fej keresztirányú mérete HC - fejkörfogat AC - haskörfogat FL - combcsont hossz EFW - becsült magzat súlya

Mely terhességi tesztek kötelezőek?

Pontosan mi a minősítés?

  • terhesség kora - ebben az időszakban 7-10 napos pontossággal értékelhető. Ez akkor fontos, ha rendszertelen menstruációi vannak, mivel az utolsó menstruáció kora nem pontos
  • a magzat külső és anatómiai felépítése - megvizsgálják a fejet, a törzset, az alsó és felső végtagokat, megmérik a parietális üléshosszt (CRL), azaz a gyermek hosszát a fejtetőtől a felső végtagig. fenék. A belső szerveket is értékelik: az agyat, a gyomrot, a hólyagot, a gerincet és a szívet. A szív értékelése magában foglalja a szív szerkezetét, elhelyezkedését és ütemét (FHR). A terhesség ezen időszakában az FHR általában 150-170 ütés/perc.
  • olyan paraméter, amely a leggyakoribb kromoszóma-rendellenességek fokozott kockázatára utalhat, az ún. a tarkóredő áttetszősége (NT). Ez egy folyadéktározó a tarkóban, amely minden gyermekben megtalálható ebben a fejlődési szakaszban. Általában
  • ennek a tározónak a szélessége 1-3 mm,a nagy mennyiségű folyadék (2,5 mm felett) utalhat betegségre, vagy nem.

Itt különösen egyértelmű összefüggést találtunk a Down-szindrómával, de van összefüggés például a szív- és egyéb szervek betegségeivel is.

Néha a következők is értékelésre kerülnek:

  • orrcsont jelenléte (NB) - hiánya jellemző a Down-szindrómás gyermekekre
  • véráramlás a vénás csatornában (DV);
  • a vénás csatorna egyedülálló ér, amely csak méhen belül fordul elő: összeköti a köldökvénát a szívbe vért vezető vénával, ebben az érben a kóros áramlás a szívhibás és genetikai szindrómás gyermekekre jellemző (Down , Edwards és Patau)

Mit mondanak az eredmények?

A vizsgálat eredményei csak az anya életkora alapján határozzák meg a már említett betegségek statisztikai valószínűségét. Vannak statisztikák arra vonatkozóan, hogy egy adott életkorban hány nő szül Down-kóros gyermeket, például 32 éves korig a kockázat 1:447, azaz ebben a korban 447 nőből egy beteg gyermeket szül. Az 1:100-as pontszám megnövekedett kockázatot jelent, de még mindig azt jelenti, hogy a 100 nőből álló csoportból csak egy szüli meg az érintett gyermeket. Ha az eredmény 1:2233, az azt jelenti, hogy egy 2233 nőből álló csoportban csak egynek lenne beteg gyermeke, tehát nagyon kicsi a kockázat. Ez a teszt azonban soha nem lehet 100%-ban biztos abban, hogy babája teljesen egészséges lesz.

Kategória:

Terhesvizsgálatok