A polydactyly egy születési rendellenesség, amelyben a baba extra ujjal vagy ujjakkal születik. További ujjak a kezeken és a lábakon egyaránt jelen lehetnek, szimmetrikusan, azaz mindkét oldalon, vagy csak az egyik oldalon. A szülők általában féltik újszülöttük egészségét. Szerencsére a legtöbb esetben egy sebészeti beavatkozás is elegendő a hiba hatásainak kiküszöbölésére.

Polydactylymég a baba születés előtti életében is megtalálható,további ujjak(néha ezek csak egy ujj bimbói ill. ujjak) ultrahangvizsgálat során láthatók. Szülés után a betegség igazolódik, és néha további diagnózisra van szükség. A lényeg az, hogy kizárjuk annak lehetőségét, hogy ez az anomália ne járjon együtt más rendellenességekkel, például a Bardet-Biedl-szindrómával, amelyben a veseelégtelenség mellett az ataxia, sőt néha a szívelégtelenség is az egyik legjellemzőbb tünet. . Leggyakrabban azonban a többujjúság spontán módon jelentkezik, és nincs összefüggésben semmilyen súlyosabb betegséggel.

Az orvosok nem mindig tudják meghatározni a polydactylia okát. Néha örökletes, mert előfordult már a családban többujjasság, néha kromoszóma-rendellenességgel (azaz a sejtosztódás szakaszában fellépő hibákkal), az egyes gének mutációjával társul, van környezeti, ill. ok, pl. a környezet káros hatása, hanem olyan gyógyszerek vagy egyéb anyagok szedése is, amelyek nem közömbösek a magzat fejlődése szempontjából

A polidactilia típusai

A többujjasság többféle formát ölthet. Érinti a kezet és a lábat, és érintheti az egyik kezet vagy lábfejet, vagy mindkettőt. Az orvosok a polydactylia két alapvető típusát különböztették meg: A-t és B-t. Az A típusú polydactylia esetében a további ujjak gyakorlatilag nem különböznek a normál ujjaktól, mivel csontok, ízületek és inak vannak. A B típusú polydactyliában csontváz nem alakult ki, a plusz ujj vagy ujjak csak bőrből állnak. Könnyebben kezelhető, általában már csecsemőkorban műtéti úton eltávolítják ezt az ujjtípust.

Az orvosok a polydactyly egy további felosztását különböztették meg a plusz ujj (ujjak) elhelyezkedése miattvagy rügyek). A kézben lehet a hüvelykujj oldalán, a lábakon - a nagylábujjon, vagy a másik oldalon, azaz közelebb a kisujjhoz vagy lábujjhoz. Helytől függetlenül azonban vizsgálatokat, mindenekelőtt röntgen vizsgálatokat kell végezni, amelyek megmutatják, milyen típusú polydactiliával állunk szemben.

Polydactyly: kezelés

Ha kiderül, hogy a plusz ujjon (az ujjakon vagy csak a rügyeiken) nincsenek csontok és ízületek, a műtétet meglehetősen könnyű elvégezni. Bonyolultabbá válik a helyzet a többujjas felépítésnél, amelyben a csontrendszer és az ízületek struktúrái vannak, mert akkor az orvosnak szalagokat vagy inakat is el kell távolítania anélkül, hogy a kéz vagy láb egészséges és normális felépítésű részét érintené. . Néha ez a fajta eljárás a gyermek négy-öt éves koráig várat magára, amikor a csontszerkezetek jobban formálódnak és láthatóak. Az ötlet az, hogy a műtétet az optimális időpontban, elég korán végezzük el, hogy az extra ujj vagy ujjak ne deformálják el a végtagokat.

Megéri tudni

Polydactyly: szokatlan esetek

A polydactylia meglehetősen gyakori születési rendellenesség, a legújabb tanulmányok szerint minden 500-700 születésből egyszer fordul elő. Általában egy vagy két plusz ujjat érint, mint például Antonio Alfonseca, az amerikai baseball játékos esetében, akinek összesen 24 ujja van (egy plusz a kézre és a lábra). Nagyapjától örökölte a polydactiliát, és mint nála, a felesleges ujjakat sebészi úton nem távolították el. Nem zavarják sem munkáját, sem normális életét. Sokkal bonyolultabb a helyzet, ha túl sok a felesleges ujj. Tavaly Kínában született egy fiú, akinek összesen 15 ujja és 16 lábujja volt. Ebben az esetben további komplikációt jelentett, hogy a gyermeknek egyetlen hüvelykujja sem volt, és rekonstrukcióra volt szükség. Ilyen helyzetben az orvosok általában nem késleltetik a műtétet, nehogy a végtagok további deformálódásához vezessenek.

Kategória:

Gerinc, csontok, ízületek