Hogyan kell elvégezni a szülés előtti vizsgálatot? A terhesség 12. hetében és 4. napján voltam transzvaginális ultrahangon és sajnos kb 4 mm-t mértek az NT-t. A 13. héten visszamentem egy másik orvoshoz konzultációra. Az orvos csinált egy hasi ultrahangot és a legnagyobb mérés ami kijött 3,4 mm volt, néha 2,4 mm. Adhatnak-e különböző ultrahangos helyek eltérő méréseket?
Az NT méréseket a terhesség 11. és 14. hete között végezzük. Az ultrahangos vizsgálat során az NT-t többször is megmérik, és végső soron a vizsgálat során kapott legmagasabb NT értéket veszik figyelembe.
Számos feltételnek kell teljesülnie ahhoz, hogyprenetális teszteléshiteles legyen, többek között:
- a magzatnak elég nagynak kell lennie,
- a fejnek a gerinchez képest megfelelő helyzetben kell lennie, azaz nem hajlítható vagy hajlítható.
A magzati rendellenességek gyanúja esetén természetesen a terhesség későbbi szakaszában is sor kerül további, részletes ultrahangos vizsgálatokra, amelyek felmérik például a szív- és érrendszer vagy a központi idegrendszer felépítését
A nőgyógyász szakorvos dolga, hogy elvégzi-e a vizsgálatotultrahang szondával a hüvelyen keresztül vagy a hasfalon keresztül .
Ne feledje, hogy szakértőnk válasza tájékoztató jellegű, és nem helyettesíti az orvosi látogatást.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - a klinikai genetika specialistája az NZOZ Genomednél, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varsó, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
A szakértő válaszol a genetikai betegségekre és a veleszületett rendellenességekre, az öröklődésre és a születés előtti diagnózisra vonatkozó kérdésekre
További tanácsok ettől a szakértőtől
Bronchiális asztma – az öröklődés valószínűsége [szakértői tanács]Azoospermia - milyen genetikai tesztek egy férfi és egy nő számára? [Szakértői tanács]Genetikai vizsgálat a babatervezés előtt – kapcsolat unokatestvérrel [Szakértői tanács]Prenális vizsgálat – transzvaginális és hasi ultrahang [Szakértői tanács]Az alkoholizmus örökletes? [Szakértői tanács]A vastagbélrák örökletes? [Szakértői tanács]Lehet, hogy rossz a DNS apasági vizsgálat? [Szakértői tanács]Pozitív vércsoport a szülőknél és negatív a gyermeknél - lehetséges? [Szakértői tanács]Két biológiai apa. Lehetséges? [Szakértői tanács]A rák gén öröklődése: hogyan lehet meghatározni a rák kialakulásának valószínűségét? [Szakértői tanács]A daganatok öröklődése. Családi hajlam a rák kialakulására [szakértői tanács]A szklerózis multiplex öröklődése [szakértői tanács]Fenilketonuria – a betegség lefolyása génmutációtól függ? [Szakértői tanács]Fenilketonúria – milyen további vizsgálatokat kell végeznem? [Szakértői tanács]Fenilketonúria és fogyatékosság [szakértői tanács]Hogyan állapítható meg az apaság vércsoportok alapján? [Szakértői tanács]Mi határozza meg a gyermek szemének színét? [Szakértői tanács]Hólyagok a lábakon és a kezeken – ez genetikai hiba? [Szakértői tanács]Rh + (plusz) szülők és Rh- (mínusz) gyermek. Hogyan öröklődik az RHD gén? [Szakértői tanács]A 21-es kromoszóma triszómia kockázata a magzatban [Szakértői tanács]Tartós anális viszketés – genetikai betegség? [Szakértői tanács]Az apaság megállapítása vércsoport alapján [Szakértői tanács]Gyermek genetikai hibái – tesztek [Szakértői tanács]Colitis ulcerosa [szakértői tanács]Gyermekek egészsége unokatestvér kapcsolatból [Szakértői tanács]Rett-szindróma – tesztek a második terhességben [szakértői tanács]