Segítsen a webhely fejlesztésében, megosztva a cikket a barátokkal!
Hello, doktor úr! Édesapám 48 évesen h alt meg tüdőrákban, kiskora óta végbél viszketése volt, amivel fiatalkora óta kezelték, és napjai végéig az orvosok nem tudták diagnosztizálni. Több éve küzdök ezzel a problémával, és nem tudok megbirkózni vele (az aranyér kizárva). Csináltam vastagbéltükrözést, és nem mutatott semmit, csak gázokat, ami nekem is úgy van, mint neki. Már azon tűnődöm, hogy ez nem genetikai betegség?
Az anális viszketésviszonylag gyakori orvosi probléma, bizonyos esetekben lehetetlen azonosítaniokát . Ha jól értem, a viszketés csak a végbélnyílás területén jelentkezik, és Ön már sok szakemberrel konzultált. A differenciáldiagnózis során minden bizonnyal érdemes figyelembe venni a ritkább okokat is, mint például vashiány okozta vérszegénység, cöliákia, bőr amiloidózis vagy gombás fertőzés ezen a területen (főleg cukorbetegeknél fordul elő) - ez egy tapaszt alt belgyógyász feladata. Természetesen vannak genetikailag meghatározott betegségek, amelyekben a viszketés a sok tünet egyike. Az orvosi szakirodalomban olyan családok leírása is szerepel, ahol a test különböző részein, mint elszigetelt tünetben viszketés jelentkezik. Jelenleg ezen a területen még nem lehet genetikai vizsgálatot végezni
Ne feledje, hogy szakértőnk válasza tájékoztató jellegű, és nem helyettesíti az orvosi látogatást.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - a klinikai genetika specialistája az NZOZ Genomednél, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varsó, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
A szakértő válaszol a genetikai betegségekre és a veleszületett rendellenességekre, az öröklődésre és a születés előtti diagnózisra vonatkozó kérdésekre
További tanácsok ettől a szakértőtől
Bronchiális asztma – az öröklődés valószínűsége [szakértői tanács]Azoospermia - milyen genetikai tesztek egy férfi és egy nő számára? [Szakértői tanács]Genetikai vizsgálat a babatervezés előtt – kapcsolat unokatestvérrel [Szakértői tanács]Prenális vizsgálat – transzvaginális és hasi ultrahang [Szakértői tanács]Az alkoholizmus örökletes? [Szakértői tanács]A vastagbélrák örökletes? [Szakértői tanács]Lehet, hogy rossz a DNS apasági vizsgálat? [Szakértői tanács]Pozitív vércsoport a szülőknél és negatív a gyermeknél - lehetséges? [Tanácsszakértő]Két biológiai apa. Lehetséges? [Szakértői tanács]A rák gén öröklődése: hogyan lehet meghatározni a rák kialakulásának valószínűségét? [Szakértői tanács]A daganatok öröklődése. Családi hajlam a rák kialakulására [szakértői tanács]A szklerózis multiplex öröklődése [szakértői tanács]Fenilketonuria – a betegség lefolyása génmutációtól függ? [Szakértői tanács]Fenilketonúria – milyen további vizsgálatokat kell végeznem? [Szakértői tanács]Fenilketonúria és fogyatékosság [szakértői tanács]Hogyan állapítható meg az apaság vércsoportok alapján? [Szakértői tanács]Mi határozza meg a gyermek szemének színét? [Szakértői tanács]Hólyagok a lábakon és a kezeken – ez genetikai hiba? [Szakértői tanács]Rh + (plusz) szülők és Rh- (mínusz) gyermek. Hogyan öröklődik az RHD gén? [Szakértői tanács]A 21-es kromoszóma triszómia kockázata a magzatban [Szakértői tanács]Tartós anális viszketés – genetikai betegség? [Szakértői tanács]Az apaság megállapítása vércsoport alapján [Szakértői tanács]Gyermek genetikai hibái – tesztek [Szakértői tanács]Colitis ulcerosa [szakértői tanács]Gyermekek egészsége unokatestvér kapcsolatból [Szakértői tanács]Rett-szindróma – tesztek a második terhességben [szakértői tanács]