Segítsen a webhely fejlesztésében, megosztva a cikket a barátokkal!
Problémám van a tenyér és általában az egész test túlzott izzadásával. Tudom, hogy normális, ha valaki izzad, de én többet izzadok, mint mások. Mi kapcsolódik hozzá? Nagyon kicsi korom óta emlékszem rá, vagyis 4 éves korom körül vagy még régebben, hólyagok vannak a lábamon és a kezemen. Ebben a hólyagban minden alkalommal folyadék van, amikor fertőtlenített tűvel kell szúrnom, ezt a buborékfóliát kiöntik és beborítom porral (Dermatol). Nem sokat segít, de jobb, mint a semmi. A hólyagokban az a különbség, hogy néha folyadék helyett vér van a hólyagban, és a véresek gyorsan száradnak, az átlátszó folyadékkal rendelkezők pedig nagyon sokáig… A munkám acélszerkezetek szerelője, ezért sok séta, állványzatra mászás, egyenetlen talaj, nehéz munkacipő, amihez hozzátartozik a lábak és kezek izzadása és a buborékok felpattanása… Nagyon fáj… Nyáron a legrosszabb a magas. hőmérséklet, még nagyobb izzadás és csak úgy előfordul, hogy sokszor kiveszek egy hét szabadságot, mert olyan a lábam, ujjaim állapota, hogy térden kell járnom, ki kell szárítani a lábamat. Néha megesik, hogy még villát sem veszek a kezembe, mert hólyagok vannak a kezemen… Ha táncolok egy esküvőn vagy egy buliban, már rosszul leszek, és másnap már nem viselj egyáltalán cipőt, az ölemben kell járnod. A probléma az is, hogy mindezt állítólag genetikai hiba okozza, mert valójában apám testvéreinél és az unokatestvéreimnél is ugyanaz van, de őszintén szólva, nem mindegyiknek, és néhánynak, ha volt, nem már… A környékbeli orvosok, bőrgyógyászok mindig azt mondják nekem, hogy a genetika nem fog meggyógyulni, és életem végéig foglalkoznom kell vele. Hiszem, hogy van valaki, aki vigyázna a testemre, és bármilyen kutatást végezne …
Sajnos számos betegség esetében, köztük a genetikailag meghatározottakban is, eddig csak tüneti kezelés lehetséges, amely a beteg bántalmait enyhíti, de nem az okok megszüntetését jelenti. Szerencsére vannak példák új, hatékonyabb kezelési módszerekre, ahogy egyre többet megtudunk a különböző betegségek genetikai és élettani hátteréről.
Gyakran előfordul, hogyEgy genetikai betegség több különböző gén egyikének rendellenességéből ered. A betegség genetikai okának megértése, azaz egy adott gén egy adott hibájának kimutatása általában az első lépés annak a betegcsoportnak az azonosításához, akik részt vesznek a klinikai vizsgálatokban, ha új kezelés válik elérhetővé. Ami a költségeket illeti - az új technikák bevezetésének köszönhetően jelentősen csökkentek bizonyos betegségek diagnosztikájában a genetikai vizsgálat elvégzésének költségei. Mindenképpen megfontolandó egy genetikai klinika látogatása. Azt is javaslom, hogy vegye fel a kapcsolatot a Debra egyesülettel (debra-kd.pl).
Ne feledje, hogy szakértőnk válasza tájékoztató jellegű, és nem helyettesíti az orvosi látogatást.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - a klinikai genetika specialistája az NZOZ Genomednél, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varsó, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
A szakértő válaszol a genetikai betegségekre és a veleszületett rendellenességekre, az öröklődésre és a születés előtti diagnózisra vonatkozó kérdésekre
További tanácsok ettől a szakértőtől
Bronchiális asztma – az öröklődés valószínűsége [szakértői tanács]Azoospermia - milyen genetikai tesztek egy férfi és egy nő számára? [Szakértői tanács]Genetikai vizsgálat a babatervezés előtt – kapcsolat unokatestvérrel [Szakértői tanács]Prenális vizsgálat – transzvaginális és hasi ultrahang [Szakértői tanács]Az alkoholizmus örökletes? [Szakértői tanács]A vastagbélrák örökletes? [Szakértői tanács]Lehet, hogy rossz a DNS apasági vizsgálat? [Szakértői tanács]Pozitív vércsoport a szülőknél és negatív a gyermeknél - lehetséges? [Szakértői tanács]Két biológiai apa. Lehetséges? [Szakértői tanács]A rák gén öröklődése: hogyan lehet meghatározni a rák kialakulásának valószínűségét? [Szakértői tanács]A daganatok öröklődése. Családi hajlam a rák kialakulására [szakértői tanács]A szklerózis multiplex öröklődése [szakértői tanács]Fenilketonuria – a betegség lefolyása génmutációtól függ? [Szakértői tanács]Fenilketonúria – milyen további vizsgálatokat kell végeznem? [Szakértői tanács]Fenilketonúria és fogyatékosság [szakértői tanács]Hogyan állapítható meg az apaság vércsoportok alapján? [Szakértői tanács]Mi határozza meg a gyermek szemének színét? [Szakértői tanács]Hólyagok a lábakon és a kezeken – ez genetikai hiba? [Szakértői tanács]Rh + (plusz) szülők és Rh- (mínusz) gyermek. Hogyan öröklődik az RHD gén? [Szakértői tanács]A 21-es kromoszóma triszómia kockázata a magzatban [Szakértői tanács]Tartós anális viszketés – genetikai betegség? [Szakértői tanács]Az apaság megállapítása vércsoport alapján [Szakértői tanács]Gyermek genetikai hibái – tesztek [Szakértői tanács]Colitis ulcerosa [szakértői tanács]Gyermekek egészsége unokatestvér kapcsolatból [Szakértői tanács]Rett-szindróma – tesztek a második terhességben [szakértői tanács]