Segítsen a webhely fejlesztésében, megosztva a cikket a barátokkal!
Ha olyan rokonságban vagyok a barátnőmmel, hogy a dédnagyapja és a dédnagymamám is testvérek, akkor lehetnek értelmi fogyatékosok a gyerekeink? Betegek lesznek? Mi ennek a valószínűsége? Mi ennek a kockázata?
Az orvosi szakirodalom adatai alapján gyakorlati szempontból jelentősnek számít egy harmadfokú (pl. unokatestvér közötti) vagy szorosabb kapcsolat. A genetikai tanácsadás során törzskönyvi fa készül, amely bemutatja a partnerek közötti kapcsolat pontos fokát
Ez többek között fontos hogy a családon belül, még távolabbról, nem volt-e több kapcsolat a rokonok között. Információkat gyűjtenek a családban előforduló genetikailag meghatározott betegségekről és különféle egészségügyi problémákról is.
A klinikai genetikus szakember családi anamnézis alapján felméri egy adott pár utódjaiban genetikai betegségek előfordulásának valószínűségét, elsősorban az autoszomális recesszív módon kondicionáltakat (azaz olyanokat, amelyek csak akkor derülnek ki a gyermek egy adott gén hibás másolatával rendelkezik, az apától és anyától is örökli, akik a mutáció egészséges hordozói a gén két kópiája közül csak az egyiken – a második példány a helyes.)
A fent említett okok miatt megbízható on-line genetikai tanácsadás nem lehetséges, személyes látogatás szükséges a klinikán
Ne feledje, hogy szakértőnk válasza tájékoztató jellegű, és nem helyettesíti az orvosi látogatást.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - a klinikai genetika specialistája az NZOZ Genomednél, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varsó, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
A szakértő válaszol a genetikai betegségekre és a veleszületett rendellenességekre, az öröklődésre és a születés előtti diagnózisra vonatkozó kérdésekre
További tanácsok ettől a szakértőtől
Bronchiális asztma – az öröklődés valószínűsége [szakértői tanács]Azoospermia - milyen genetikai tesztek egy férfi és egy nő számára? [Szakértői tanács]Genetikai vizsgálat a babatervezés előtt – kapcsolat unokatestvérrel [Szakértői tanács]Prenális vizsgálat – transzvaginális és hasi ultrahang [Szakértői tanács]Az alkoholizmus örökletes? [Szakértői tanács]A vastagbélrákörökletes? [Szakértői tanács]Lehet, hogy rossz a DNS apasági vizsgálat? [Szakértői tanács]Pozitív vércsoport a szülőknél és negatív a gyermeknél - lehetséges? [Szakértői tanács]Két biológiai apa. Lehetséges? [Szakértői tanács]A rák gén öröklődése: hogyan lehet meghatározni a rák kialakulásának valószínűségét? [Szakértői tanács]A daganatok öröklődése. Családi hajlam a rák kialakulására [szakértői tanács]A szklerózis multiplex öröklődése [szakértői tanács]Fenilketonuria – a betegség lefolyása génmutációtól függ? [Szakértői tanács]Fenilketonúria – milyen további vizsgálatokat kell végeznem? [Szakértői tanács]Fenilketonúria és fogyatékosság [szakértői tanács]Hogyan állapítható meg az apaság vércsoportok alapján? [Szakértői tanács]Mi határozza meg a gyermek szemének színét? [Szakértői tanács]Hólyagok a lábakon és a kezeken – ez genetikai hiba? [Szakértői tanács]Rh + (plusz) szülők és Rh- (mínusz) gyermek. Hogyan öröklődik az RHD gén? [Szakértői tanács]A 21-es kromoszóma triszómia kockázata a magzatban [Szakértői tanács]Tartós anális viszketés – genetikai betegség? [Szakértői tanács]Az apaság megállapítása vércsoport alapján [Szakértői tanács]Gyermek genetikai hibái – tesztek [Szakértői tanács]Colitis ulcerosa [szakértői tanács]Gyermekek egészsége unokatestvér kapcsolatból [Szakértői tanács]Rett-szindróma – tesztek a második terhességben [szakértői tanács]