Az XYY szuper férfi szindróma olyan genetikai betegség, amellyel csak a férfiak küzdenek meg. A nevével ellentétben bizonyos esetekben szexuális vágyhoz, sőt meddőséghez is vezethet. Mik a szuper férfi szindróma okai és tünetei? Mi a szuper férfi XYY szindróma kezelése?

XYY szuper férfi szindróma , egyébkéntJacobs-szindrómavagytúlmenők,genetikai betegség , o ami akkor mondható el, ha egy férfi kromoszómapárnak, az XY-nak van egy további Y kromoszómája.A férfinak alapértelmezés szerint 46 kromoszómája van, de ennek a genetikai rendellenességnek a következtében számuk 47-re nő.

Az Országos Egészségügyi Intézet adatai szerint a férfi populáció 0,1%-a szenved szuper férfi szindrómában. A szupernői szindrómától eltérően a betegség kialakulásának kockázata nem növekszik az anya életkorával.

Szuperférfi szindróma – okai

A supermen szindróma oka a férfi genetikai kód kialakulása során kialakuló kromoszóma-rendellenesség. Ez a rendellenesség abban áll, hogy az XY kromoszómapárban egy további Y kromoszóma van jelen.

Szuper férfi XYY szindróma – tünetek

  • átlag feletti növekedés
  • hipotenzió (csökkent izomtónus állapota)
  • súlyos akne serdülőkorban
  • tanulási zavarok (az IQ átlagosan 10-15 ponttal alacsonyabb lehet, mint a társaiknál)
  • viselkedési problémák - impulzivitás, agresszió és az empátia hiánya (egyes férfiaknál)

Bár az extra Y-kromoszómával rendelkező férfiaknál előfordulhat, hogy a pubertás késik, ez általában normális. Ezért a szuperférfi szindrómával küzdő betegeknek általában nincs termékenységi problémájuk.

A szuperférfi szindróma jellegzetes tüneteinek nem kell minden ebben a betegségben szenvedő férfiban jelen lenniük

50 éves kor után jelentkezhetnek, az alacsony tesztoszteronszint miatt (néha a betegség felnőttkorig tünetmentes). Csak néhány esetben diagnosztizálható hypogonadizmussal (herék diszfunkció), kis herékkel és péniszekkel, valamint alacsony tesztoszteronszinttel.

A szuper férfi szindrómában szenvedő férfiak gyermekei egészségesek, merta betegség nem örökletes. A tudósok egyetértenek abban, hogy az XYY-szindróma előfordulását nem befolyásolják genetikai tényezők, mivel a betegséget okozó kromoszóma-rendellenesség véletlenszerű, és a spermiumképződés során különböző időpontokban fordul elő.

Az 1960-as években, a foglyokon végzett vizsgálatok után, egyes tudósok arra a következtetésre jutottak, hogy egy extra Y kromoszóma felelős az agresszív viselkedésért. A legújabb tanulmányok azonban azt mutatják, hogy ez nem normális, és ez a fajta viselkedés csak az XYY-szindrómás betegek körülbelül 1%-ánál fordul elő.

Szuperférfi szindróma - diagnosztika

A diagnosztikában két alapvető tesztet végeznek:

1. SHBG, azaz a nemi hormonkötő fehérje koncentrációjának mérése a vérszérumban. A tesztoszteron és más androgének szintjének felmérésére készültek.

2. Citogenetikai teszt a kromoszómák elemzésére

XYY szuper férfi szindróma - kezelés

Egy genetikai betegséget lehetetlen gyógyítani. Csak tüneti kezelést alkalmaznak, ami a tünetek kellemetlenségének csökkentését jelenti. Ez a kezelés annál hatékonyabb, minél hamarabb felállítják a végső diagnózist.

  • tesztoszteronpótló terápiaa tesztoszteronhiányok pótlásából áll. A hormonterápia segíthet a tinédzser fiúknak túljutni a pubertáson, valamint az idősebb férfiakon, akiknek alacsony a szexuális vágya. Emellett a tesztoszteronszint kiegyensúlyozása hozzájárulhat a gyenge csontok és gyenge izmok állapotának javulásához. A tesztoszteronpótló terápia nem javítja a termékenységet.
  • meddőségi kezelés- a szuperférfi szindrómában szenvedő férfiaknál alacsony lehet a spermiumszám, és így - a gyermek fogantatásával kapcsolatos problémák. Ebben az esetben egyetlen spermium intracitoplazmatikus injekció (ICSI) is alkalmazható. Ez azonban nagyon drága (körülbelül 15 000 USD).

Kategória:

Genetikai betegségek