- Az OXA-48 egy másik veszélyes szuperbaktérium – hogyan fertőződhet meg?
- Az OXA-48 egy másik veszélyes szuperbaktérium – miért ellenálló az antibiotikumokkal szemben?
- Az OXA-48 egy másik veszélyes szuperbaktérium – járványveszélyben vagyunk?
Az OXA-48 egy másik veszélyes szuperbaktérium, amelyre nem hat minden antibiotikum, még az ún. utolsó esély. Ilyen helyzetben még egy kisebb betegség is halálos. Miért rezisztens az OXA-48 típusú Klebsiella pneumoniae az antibiotikumokkal szemben? Hogyan lehet elkapni? Járványveszélyben vagyunk?
Újabb veszélyesszuperbaktériumok- Klebsiella pneumoniae Az OXA-48 típusból
jelent meg Lengyelországban. Ez a tüdőgyulladás botja, amely a bélbaktériumok csoportjába tartozik. Életveszélyes tüdőgyulladásért, húgyúti és emésztőrendszeri gyulladásokért, agyhártyagyulladásért és sok más betegségért felelős. Szepszist is okozhat.2022 januárjában több pomerániai kórházban és egy hospice-ben 8 embernél mutatták ki az OXA-48 típusú Klebsiella pneumoniae-t. Az OXA-48 törzsek valószínűleg arab országokból érkeztek Európába. Különösen Franciaországban, Hollandiában és Németországban terjedtek el. Az OXA-48 típusú Klebsiella pneumoniae szuperbaktérium oka az antibiotikumok túlzott használata.
Az OXA-48 egy másik veszélyes szuperbaktérium – hogyan fertőződhet meg?
Az OXA-48 típusú klebsiella pneumoniae baktérium a bőrön és a gyomor-bél traktusban él - mind a beteg, mind az egészséges gazda (olyan személy, akinél még nem jelentkeztek betegségtünetek) széklettel ürül. . Ezért a baktériumot hordozó személy által használt, nem fertőtlenített WC-n keresztül terjedhet. Ennek eredményeként a baktériumok könnyen átterjedhetnek egyik emberről a másikra.
A fertőzés leggyakrabban a kórházi aneszteziológiai és intenzív osztályokon fordul elő. A fertőzés forrása lehet ember, de orvosi berendezések is. A kórházi környezetben ezeknek a baktériumoknak nem csak lehetőségük van szabadon terjedni, és megfertőzni az immunhiányos betegeket. Az Európai Unió járványügyi jelentései szerint a K. pneumoniae okozta tüdőgyulladás a kórházakban az EU-országok összes nozokomiális fertőzésének átlagosan 10%-át, a húgyúti e mikroorganizmus okozta nozokomiális fertőzések átlagosan 8,8%-át és a vérből származó fertőzések teszik ki. A K. pneumoniae által okozott fertőzések az Európai Unióban átlagosan az összes kórházi fertőzés 8,7%-át teszik ki.1 Ugyanezen jelentés szerint Lengyelországban a multirezisztens fertőzések százalékos arányaA Klebsiella pneumoniae törzsek aránya 25 és 50% között van, ami az egyik legmagasabb eredmény Európában - összehasonlításképpen Svédországban ez az arány 2% körüli.1
FontosHa megfertőződik, a szervezet magától felveheti a harcot a kórokozóval. Ha ez nem jár sikerrel, a fertőzés krónikussá válhat (ekkor a közönséges tüdőgyulladás vagy hólyaggyulladás nem gyógyítható), vagy a beteg meghal - leggyakrabban vérmérgezés (szepszis) következtében, aminek következtében 50%-uk meghal. beteg.
Az OXA-48 egy másik veszélyes szuperbaktérium – miért ellenálló az antibiotikumokkal szemben?
A K. pneumoniae törzsek körében egyre gyakoribb rezisztencia mechanizmus a karbapenemázok termelése. Ezek az enzimek képesek deaktiválni az antibiotikumokat - penicillinek, cefalosporinok és karbapenemek1A Klebsiella pneumoniae fertőzések terápiája szempontjából a legveszélyesebb az NDM-1 nevű rezisztencia mechanizmus. Új-Delhi metallo-béta-laktamáz-1).1Jelenleg a K. pneumoniae törzsei olyan OXA-48 típusú karbapenemázokat termelnek, amelyek gyakorlatilag az összes antibiotikumot inaktiválják, még a "legutolsó megoldást" is. amelyeket súlyos betegek kezelésére használnak.
Az OXA-48 egy másik veszélyes szuperbaktérium – járványveszélyben vagyunk?
Ahogy a Sanepid érvel, az OXA-48 típusú "szuperbaktériumok" jelenlegi esetei teljesen ellenőrzés alatt állnak, mert a kórházak nagyon gyorsan reagáltak. A pomerániai vajda külön csapatot jelöl ki a helyzet megfigyelésére. "Az a célja, hogy megakadályozzák a bakteriális járványok terjedését.
Bibliográfia:
1. Czekaj T., Ciszewski M., Klebsiella pneumoniae NDM - egy új szuperbaktérium, "Medycyna Rodzinna" 2015, 1. sz.