Egy genetikai változatot azonosítottak, amely hajlamosít a COVID-19 súlyos lefolyására. Megkétszerezi a betegség kialakulásának és az abból való halálnak a kockázatát. Ezt az áttörő felfedezést a Bialystoki Orvostudományi Egyetem tudósai tették. - Ennek a következménye egy olyan genetikai teszt létrehozása lesz, amely gyorsan azonosítja, hogy a beteg rendelkezik-e ezzel a génnel - mondta Adam Niedzielski egészségügyi miniszter sajtótájékoztatón.

- Ma van egy különleges pillanatunk, egy különleges napunk - ez a nap fontos az egész lengyel tudomány számára, de mindenekelőtt egy nagyon fontos nap az egészségügyi ellátórendszer és a lengyelek egészsége szempontjából. Sikerült azonosítanunk (…) egy nagyon fontos kockázati elemet a covid kialakulásában, vagyis a genetikai szerkezettel kapcsolatos kockázati elemet – mondta Adam Niedzielski egészségügyi miniszter a Bialystoki Orvostudományi Egyetemen tartott konferencián.

Mint hozzátette, lengyel tudósok több mint másfél éves munkájának köszönhetően sikerült azonosítani azt a faktort, amely "a covid súlyosságát tekintve a negyedik helyre sorolt ​​a hierarchiában".

Az egészségügyi minisztérium vezetője elmondta, hogy ez a faktor egy specifikus gén .-- A gén felfedezésének következménye egy megfelelő genetikai teszt létrehozása lesz, amely a PCR-hez hasonlóan gyorsan azonosítja, hogy a beteg rendelkezik ezzel a génnel és nagyobb a kockázata -- tette hozzá .

Áttörést jelentő felfedezés

A vizsgálat részeként 1,5 ezer embert teszteltek COVID-19 betegek. Lengyel tudósok szerint még körülbelül 14 százalék. A lengyelek genetikai változata több mint kétszeresére növeli a súlyos COVID-19 és a betegség okozta halálozás kockázatát. Azonban 9 százalékban előfordulhat. európai lakosság.

A tanulmány szerzői szerint "felfedezésük segíthet a leginkább veszélyeztetettek korai azonosításában". Ez az alapja egy olyan genetikai teszt kifejlesztésének is, amely azonosítja az ilyen genetikai változattal rendelkező embereket.

A genetikai profil fontosabb, mint a társbetegségek

Mit mutatott még ki az elemzés? A COVID-19 súlyos kockázati tényezői az életkor, az elhízás, és különösen a genetikai profil, amely még a társbetegségeknél is fontosabb lehet.

"A gén egyik változatával rendelkezikA 3-as kromoszómán található, azt jelenti, hogy koronavírus-fertőzés esetén több mint kétszer nagyobb eséllyel szenvedünk súlyos, akár halálos COVID-19-től” – olvasható a Bialystoki Orvostudományi Egyetem (UMB) közleményében.

Bár a kutatás eredményei eddig tudományos felfedezésnek minősülnek, a MUB tudósai remélik, hogy ezek alapján sikerül kidolgozni egy olyan tesztet, amely azonosítja a betegeknél a súlyos COVID-19 kockázatának kitett személyeket. Azt akarják, hogy széles körben elérhető legyen az orvosok, a betegek és a diagnosztikusok számára.

A projektmenedzser, prof. Marcin Moniuszko, a Bialystoki Orvostudományi Egyetem tudományos és fejlesztési rektorhelyettese elmondta, hogy ez a teszt „segítene jobban azonosítani azokat az embereket, akik fertőzés esetén ki vannak téve a betegség akut lefolyásának, még a vizsgálat előtt fertőzés történik." Akkor az ilyen emberek előzetesen speciális ellátásban, nagyobb védelemben részesülhetnének, mind profilaktikus (kiegészítő adag védőoltások), mind orvosi (új, SARS-CoV-2 elleni terápiák – tette hozzá.)

Ez a felfedezés megállíthat egy világjárványt

Ezeket az eredményeket az Orvosi Kutatóügynökség által társfinanszírozott projekt keretében kaptuk, a varsói Tüdőbetegségek és Tuberkulózis Intézettel és az ImageneMe technológiai vállalattal együttműködve. Egy tucat lengyelországi klinikai központ vett részt a vizsgálatban.

Az Orvosi Kutatási Ügynökség elnöke, Radosław Sierpiński szerint ennek a felfedezésnek köszönhetően meg lehet állítani a járvány kialakulását. Mint kifejtette: "A lengyel innovatív megoldások közvetlenül az egészségügyi ellátórendszerbe kerülnek, és nemcsak annak hatékonyságát befolyásolják, hanem ami a legfontosabb, a lengyel betegek egészségét és életét."

Kategória:

COVID 19