A demenciában szenvedők jogait gyakran figyelmen kívül hagyják. Márpedig 4 millió lengyel elismeri, hogy van a környezetében memóriazavarral küzdő ember. 3 millióan mondják, hogy rokonaik vagy barátaik között van Alzheimer-kórban szenvedő személy. Ennek ellenére a betegség tüneteivel és lefolyásával kapcsolatos tudatosság nagyon alacsony. És mivel az emlékezet elveszett, a betegek nem veszíthetik el jogaikat.
A demenciában szenvedők jogaitmindannyiunk számára ismernünk kell, és azokat szigorúan tiszteletben kell tartani. Ez azért fontos, mert a demencia egyre nagyobb problémává válik az elöregedő társadalmakban, és egyre több embert érint majd. A másik dolog az, hogy gyakran rosszul használjuk a demencia kifejezést, mert nem tudjuk megkülönböztetni a demenciát (demenciát) az enyhe kognitív károsodástól, amely az öregedés természetes folyamata.
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) a demenciát általában krónikus vagy progresszív agybetegség által okozott tünetegyüttesként határozza meg, amelyet klinikailag a magasabb kérgi funkciók többszörös zavarai jellemeznek, mint például a memória, a gondolkodás, a tájékozódás, a megértés, a számolás. , valamint a tanulás és a beszéd képessége
A kognitív funkciókkal kapcsolatos problémákat gyakran kísérik vagy előzik meg az érzelmek, a viselkedés és a motiváció zavarai. Nem kell tudatzavarral együtt járnia, amely demencia esetén külön diagnosztikai kategóriát képez.
A demenciát leggyakrabban az idegrendszeri degeneratív betegségek során emlegetik, mint például az Alzheimer-kór és a Parkinson-kór, de sokkal több olyan körülmény van, amely demenciához vezet.
Az Európai Parlament már 2011-ben állásfoglalást fogadott el az Alzheimer-kórral és más demenciákkal kapcsolatos európai kezdeményezésről. Húsz európai ország dolgozott ki és hajt végre nemzeti Alzheimer-politikát.
Lengyelország nem, mert bár a statisztikai adatok növekvő számú beteget mutatnak, az Egészségügyi Minisztérium úgy véli, hogy kevesebb a beteg.
A jelenleg működő megoldások leggyengébb oldala az Alzheimer-kórban és más demenciában szenvedők kezelési és ellátási modelljének hiánya, különös tekintettel a szervezeti megoldásokra, a diagnosztikai szabványokra - beleértve a korai átfogó diagnózist, a nap és 24 órás szolgálatot. gondozási létesítmények, egészségügyi személyzet és gondozás.
Szinte a teljes gondozási terheta betegeket átszállítják családjukhoz és gondozóikhoz.
A lengyelországi egészségügyi megoldások nem a betegségek kockázatának korai felismerésére irányulnak.
A háziorvosok és a háziorvosok nem értékelik szolgálataik kognitív funkcióit. Nem utalnak időseket olyan szakemberekhez, akik fel tudják mérni a demencia okait. Kár, mert mint Ön is tudja, a demencia egyes formái (pl. a szív- és érrendszeri betegségek miatt) megelőzhetők a hozzá vezető betegség kezelésével.
A Nemzetközi Alzheimer Szövetség, valamint az európai és lengyel szövetségek emlékeztetnek arra, hogy a demenciában szenvedőknek jogaik vannak.
1. Az orvosi ellátáshoz és a diagnózis felállítását lehetővé tevő szakorvosi vizsgálatokhoz való jog - a demencia megerősítésére vagy kizárására. A gyors és helyes diagnózisnak köszönhetően a beteg és hozzátartozói tervezhetik a jövőt és felkészülhetnek a közelgő változásokra.
2. A demenciáról, annak a beteg és családja életére gyakorolt hatásáról, valamint arról, hogy a beteg viselkedésében és működésében milyen változások idézik elő a betegség előrehaladását.
3. A függetlenséghez való jog. Minden krónikus beteg szeretne független maradni és aktívan élni, ameddig csak lehetséges, de gyakran szüksége van hozzátartozói támogatására és a biztonság biztosítására.
4. A saját döntés joga. A demencia nem foszt meg senkit attól a jogtól, hogy saját maga döntsön sorsáról, ellátásáról és kezeléséről, ha a döntést a beteg tudatosan tudja meghozni.
5. A törődés joga. Minden ápolásra szoruló betegnek nem csak otthon, hanem az erre feljogosított intézményekben is részesülnie kell, pl. idősek otthonában, nappali osztályon stb.
6. A tisztelethez való jog. A demenciában szenvedőkről olyan embereknek kell gondoskodniuk, akik ismerik a demens személyt, múltját és családját. Csak így tudunk olyan ellátást nyújtani, amely kielégíti a beteget, és igazíthatja azt szükségleteihez, képességeihez, életmódjához és preferenciáihoz.
7. A méltósághoz való jog. Senkit nem lehet megkülönböztetni életkor, betegség, fogyatékosság, nem, vallás, szexuális irányultság vagy társadalmi helyzet alapján. Mindenkivel méltósággal kell bánni, függetlenül attól, hogy ki az.
8. A hatékony kezeléshez való hozzáférés joga. A demenciában szenvedő betegeknek a betegség minden szakaszában hozzá kell jutniuk olyan gyógyszerekhez és kezelésekhez, amelyek lehetővé teszik számukra, hogy a lehető leghosszabb ideig önállóan és méltósággal élhessenek. Ezt a demenciában szenvedőket ápoló orvosoknak kell felügyelniük.
9. A döntés joga az élet utolsó napjairól. Abban az időszakban, amikor a demenciában szenvedő beteg maradta megalapozott döntések meghozatalának képessége, meg tudja tervezni, hogyan néznek ki élete utolsó pillanatai. Beszélni róla nem könnyű, de a beteg akaratát tiszteletben kell tartani.
10. Jog a szép emlékekhez. A demenciában szenvedők gyakran azt szeretnék, hogy szeretteik haláluk után családjuk és barátaik támogatását kapják, és arra emlékezzenek, amilyenek voltak betegségük előtt. Valószínűleg ez a legkeményebb jog, amivel rendelkezhetsz.