ELLENŐRZETT TARTALOMSzerző: Karolina Porowska

Az amiodaron szerves kémiai vegyület. Az antiaritmiás szerek III. csoportjába tartozik (jódban gazdag benzofurán származék). A gyógyszert 1961-ben szintetizálták a belga Labaz Group gyógyszergyárban, az angina elleni új gyógyszerek keresésének eredményeként. A gyógyszer vényre kapható injekciós oldat és filmtabletta formájában.

Az amiodaron összetétele

tabletta (200 mg) a következőket tartalmazza:

  • hatóanyag: amiodaron-hidroklorid (Amiodaroni hydrochloridum);
  • segédanyagok: kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát 200 mesh, magnézium-sztearát, povidon K90 F, vízmentes kolloid szilícium-dioxid.

Az amiodaron hatása

A gyógyszer többirányú hatással van a keringési rendszerre. Mindenekelőtt csökkenti a sejtekből származó káliumionok hatását, meghosszabbítja az akciós potenciál harmadik fázisát (repolarizáció), hozzájárul a szinuszcsomó automatizmusának csökkentéséhez (fiziológiás pacemaker).

Lassítja a vezetést a sinoatrialis csomópont, a pitvar és az atrioventricularis csomópont szintjén anélkül, hogy az intravénás vezetést befolyásolná.

Ezen kívül csökkenti a vérnyomást, tehermentesíti a szívizom munkáját, valamint blokkolja az α- és β-adrenerg receptorokat

Amiodaron használata

Az Amiodaront a normális szívverés fenntartására használták olyan embereknél, akiknél a szívkamrák (a szív alsó kamrái, amelyek lehetővé teszik a vér kiáramlását a szívből) szívritmuszavarában életveszélyes.

Az amiodaron használatára vonatkozó javallatok

A gyógyszer alkalmazása javasolt:

  • szívritmuszavar a Wolff-Parkinson-White szindróma során,
  • pitvarfibrilláció
  • pitvarrebegés,
  • paroxizmális supraventrikuláris tachyarrhythmiák,
  • szupraventrikuláris és csomóponti tachycardia, ha más gyógyszerek nem használhatók
  • életveszélyes kamrai aritmiák kezelése

Ellenjavallatok az amiodaron használatához

Ne használja a gyógyszert, ha allergiás az amiodaronra és a gyógyszer összetételében felsorolt ​​​​modulok bármelyikére. A gyógyszer használatának ellenjavallata:

  • pajzsmirigybetegség,
  • sinus bradycardia,
  • sinus blokkvestibularis,
  • beteg sinus szindróma,
  • kivéve a beültetett pacemakerrel rendelkező személyeket (csomócsomó-elnyomás veszélye),
  • 2. vagy 3. fokú atrioventricularis blokk, kivéve a pacemakerrel rendelkező személyeket

Amiodaron adagolása

A gyógyszert a betegtájékoztatóban leírtak szerint, vagy az orvos vagy gyógyszerész speciális irányelvei és ajánlásai szerint kell alkalmazni. Ha nem biztos benne, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Óvintézkedések

Az amiodaron használatának megkezdése előtt javasolt EKG-vizsgálatok elvégzése, a TSH és a szérum káliumszint ellenőrzése

Különös óvatossággal kell eljárni az alábbi betegeknél:

  • szívműködési zavar,
  • pajzsmirigyműködési zavar,
  • légzőrendszeri rendellenességek,
  • májkárosodás,
  • neuromuszkuláris rendellenességek
  • és/vagy látási problémák.

Az amiodaron mellékhatásai

Amiodaron elsősorban a következőket okozhatja:

  • hányinger,
  • fényérzékenység,
  • ízzavar,
  • a májenzimek aktivitásának növekedése a vérszérumban,
  • hányás,
  • látászavar
  • és a bőr szürke színe.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és betegségekkel

A nemkívánatos betegségek elkerülése érdekében tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy a közelmúltban használt összes gyógyszerről, valamint azokról a gyógyszerekről, amelyeket a beteg használni fog.

Tájékoztassa kezelőorvosát jelenlegi egészségi állapotáról, bármilyen betegségről vagy további nyavalyáról, amellyel küzd.

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy szoptat. Az amiodaron alkalmazása terhesség és szoptatás alatt általában nem javasolt.

Gyógyszer tárolása

A gyógyszert megfelelő helyen kell tárolni, amely gyermekek számára nem látható és hozzáférhetetlen. Száraz helyen, 30°C alatt, az eredeti csomagolásban tárolandó. A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után nem szabad felhasználni. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Kategória:

Egészség