Segítsen a webhely fejlesztésében, megosztva a cikket a barátokkal!

A glioblasztóma az agy és a gerincvelő daganata. A gliomák az idegszövet stromáját alkotó gliasejtekből származnak. A gliomák az összes intrakraniális daganat körülbelül 70 százalékát teszik ki, és az agydaganatok ezen csoportjában a vezető halálokok. Olvassa el a glioblasztóma tüneteit és az ilyen típusú agydaganatok kezelését.

A glioblasztóma vagy inkább gliómák különbözőagy- és gerincdaganatok csoportja , amelyek a támogató, tápláló és helyreállító funkciókat ellátó egyes gliasejtek szerkezeti különbségeiből erednek. neuronokhoz.

Minél jobban elhatárolódik a szomszédos szövetektől, és így kevésbé diffúz (infiltráló), annál könnyebb a műtéti eltávolítás ( reszekció ). A kezelés magában foglalja a kemoterápiát, sugárterápiát (brachyterápia és teleradioterápia, beleértve a gammakés terápiát is) éskísérletiterápiákat - beleértve génterápiák, immunterápia vagy viroterápia. Mik a glioblasztóma tünetei? Hogyan kezelik az ilyen agydaganatokat?

Glioma: tünetek

A gliomák klinikai tünetei elsősorban attól függnek, hogy hol jelent meg a daganat:

TünetekÁltalános(A megnövekedett koponyaűri nyomás tünetei:

  • fejfájás,
  • hányinger és hányás a legsúlyosabb reggel,
  • pszichoorganikus szindróma - legyengült mentális teljesítmény,
  • memóriazavar,
  • generalizált rohamok,
  • agyduzzanat.

Tünetekfokális , a daganat helyétől függően:

  • parézis,
  • érzékszervi zavar,
  • beszédzavar,
  • látászavar,
  • halláskárosodás,
  • kisagyi tünetek - pl. egyensúlyzavarok,
  • agyideg sérülése,
  • fokális epilepsziás rohamok

Glioma: típusok

A glioblasztóma a következőkből nőhet ki:

  • az asztrocita vonal sejtjei (glioblastoma multiforme, anaplasztikus, fonalas és szőrös astrocytoma);
  • oligosendom sejtek (oligodendroglioma) – a gliómák körülbelül 10 százaléka;
  • sejt, amely az agy kamráit borítja (ependimoma) – a gliómák körülbelül 7 százaléka;
  • csírasejtek (medulloblasztóma) - általában gyermekeknél fordul elő, a kisagyban lokalizálódnak, bár néha felismerikfelnőtteknél is. Gyors növekedés jellemzi és sugárérzékeny

Glioblastoma multiforme

A leggyakoribb és legveszélyesebb glioblasztóma a glioblastoma multiforme. Az agyféltekékben, leggyakrabban a homlok- és halántéklebenyekben alakul ki, amelyek a következőképpen jelenhetnek meg:

  • a beteg személyiségének változása,
  • mentális zavarok,
  • afázia,
  • epilepsziás rohamok

Időseknél fordul elő, és nagyon rosszindulatú - kezelés nélkül szinte minden beteg meghal három hónapon belül. A kombinált kezelés, azaz a műtét és a sugárterápia alkalmazása után akár egy évre is meghosszabbítható az élettartam. A betegeknek csak5 százaléka éri el a hosszú távú túlélést.

asztrocitómák, oligodendperák és ependimomák

Fiatal felnőtteknél asztrocitómák alakulnak ki: fonalas, amelyek gyakran glioblastoma multiformé alakulnak át, és kapillárisok, amelyek jóindulatú daganatok, valamint a IV kamrában elhelyezkedő oligodendrogliómák és ependimomák infiltráló féltekén.

Mindegyikük kezelésének alapja a műtét a lehető legteljesebb daganateltávolítással, gyakran sugárkezeléssel kiegészítve. A prognózis a műtét radikális jellegétől függ, de az 5 éves túlélést átlagosan a betegek több mint65 százalékánál érik el .

Gyermekkori gliomák

A gyermekkori gliomák leggyakrabban a kisagyban található medulloblasztómák, subtentorialis ependimomák és szőrsejt-asztrocitómák. Ezeket a daganatokat sebészeti úton kezelik, kisgyermekeknél kemoterápiával, időseknél pedig sugárkezeléssel egészítik ki. Öt évvel a terápia befejezése után kb.a gyermekek 60%-a .

Új terápia, mint esély a gliómás gyermekek számára?

Genetikai szinten a gliomák nagyon változatosak, bár makroszkóposan és mikroszkóposan nagyon hasonlítanak egymásra, és hasonló módon kezelik őket. A londoni rákkutató intézet (ICR) szakemberei szerint, akik 2022-ben publikálták kutatásuk eredményeit, a múlté kell tekinteni azoknak az időknek, amikor a rákkezelést a sejtjei mikroszkóp alatti megjelenése alapján választják ki.

genetikai altípus szerint kezelendő. A kutatók szerint egyes genetikai altípusok, amelyeket másokkal egy zacskóba dobtak, gyógyíthatónak bizonyulhatnak, feltéve, hogy a megfelelő gyógyszert alkalmazzák. A gyógyszerek megfelelő kombinációkban és ebben a betegcsoportban is használhatók, ha génmutációt találnak náluk, például: BRAF, PDGFRA, KIT, MYCN, EGFR, CDK6.

Glioma: rosszindulatú daganat és prognózis

A WHO besorolása szerint a gliomákat a rosszindulatú daganatok figyelembevételével két csoportra osztjuk:

  • oalacsony minőségűmagasan érett, differenciált, alacsony proliferációjú, jó prognózisú sejtekből áll;
    • A az utóbbi eset természetesen rosszabb.

A négyszintű WHO skálán a prognózis rosszabb, minél magasabb az előrehaladás foka:

I- ez pl. szőrsejt-astrocytoma vagy mucopapilláris ependimoma,II- ez pl. III- ez például anaplasztikus asztrocitóma,IV- ez. pl. glioblastoma multiforme (a leggyakoribb glioblasztóma felnőtteknél), medulloblasztóma.

A IV. fokozat prognózisa a legrosszabb, átlagos túlélés mellettkb. 14 hónap , műtéttel, majd sugárkezeléssel és kemoterápiával

Segítsen a webhely fejlesztésében, megosztva a cikket a barátokkal!

Kategória:

Onkológia