Segítsen a webhely fejlesztésében, megosztva a cikket a barátokkal!
Hello, lenne egy kérdésem. Mindkét szülőm megh alt, az ok rák volt - anyámnak Hodgkin nyirokcsomói vannak, apámnak rosszindulatú limfómája van a fejében. 41 éves vagyok és külföldön élek, érdeklődni szeretnék, hogy mekkora a rákos megbetegedések valószínűsége és mit tegyek? Elég a BRCA1 kutatás? Köszönöm és várom a választ.
Ahogy korábban említettem, mások kérdéseinek megválaszolásakor, az egyén rákkockázatának megfelelő felmérése és az egyéni megelőző ajánlások kidolgozása érdekében gyűjtsön össze egy részletesgenetikai interjútés elemezze a rendelkezésre álló orvosi dokumentációt. Fontos, hogy a hozzátartozókban (beleértve a távolabbiakat is) milyen életkorban alakult ki daganatos megbetegedés, valamint a kórszövettani vizsgálatok eredménye, valamint a genetikai tanácsadásra jelentkező egészségi állapota (egyes betegségek a családi anamnézistől függetlenül növelik a rák kialakulásának kockázatát)
OptimálisanGenetikai tanácsotklinikai genetikával foglalkozó, onkogenetikai tapasztalattal rendelkező szakembernek kell nyújtania. A konzultáció során szó lesz a genetikai vizsgálatok indikációiról is. A BRCA1 gén mutációi hajlamosítanak a legnagyobb mértékben emlő-, petefészek- és prosztatarák kialakulására. Természetesen a mutációhordozók más daganatoktól is szenvedhetnek. A családban előforduló rákos megbetegedések spektrumától függően egy genetikus szakember határozza meg az egyes gének tesztelésének érvényességét, amelyek mutációi növelik a rák kockázatát.
Ne feledje, hogy szakértőnk válasza tájékoztató jellegű, és nem helyettesíti az orvosi látogatást.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - a klinikai genetika specialistája az NZOZ Genomednél, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varsó, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
A szakértő válaszol a genetikai betegségekre és a veleszületett rendellenességekre, az öröklődésre és a születés előtti diagnózisra vonatkozó kérdésekre
További tanácsok ettől a szakértőtől
Bronchiális asztma – az öröklődés valószínűsége [szakértői tanács]Azoospermia - milyen genetikai tesztek egy férfi és egy nő számára? [Szakértői tanács]Genetikai kutatás a tervezés előttgyerek – kapcsolat egy unokatestvérrel [szakértői tipp]Prenális vizsgálat – transzvaginális és hasi ultrahang [Szakértői tanács]Az alkoholizmus örökletes? [Szakértői tanács]A vastagbélrák örökletes? [Szakértői tanács]Lehet, hogy rossz a DNS apasági vizsgálat? [Szakértői tanács]Pozitív vércsoport a szülőknél és negatív a gyermeknél - lehetséges? [Szakértői tanács]Két biológiai apa. Lehetséges? [Szakértői tanács]A rák gén öröklődése: hogyan lehet meghatározni a rák kialakulásának valószínűségét? [Szakértői tanács]A daganatok öröklődése. Családi hajlam a rák kialakulására [szakértői tanács]A szklerózis multiplex öröklődése [szakértői tanács]Fenilketonuria – a betegség lefolyása génmutációtól függ? [Szakértői tanács]Fenilketonúria – milyen további vizsgálatokat kell végeznem? [Szakértői tanács]Fenilketonúria és fogyatékosság [szakértői tanács]Hogyan állapítható meg az apaság vércsoportok alapján? [Szakértői tanács]Mi határozza meg a gyermek szemének színét? [Szakértői tanács]Hólyagok a lábakon és a kezeken – ez genetikai hiba? [Szakértői tanács]Rh + (plusz) szülők és Rh- (mínusz) gyermek. Hogyan öröklődik az RHD gén? [Szakértői tanács]A 21-es kromoszóma triszómia kockázata a magzatban [Szakértői tanács]Tartós anális viszketés – genetikai betegség? [Szakértői tanács]Az apaság megállapítása vércsoport alapján [Szakértői tanács]Gyermek genetikai hibái – tesztek [Szakértői tanács]Colitis ulcerosa [szakértői tanács]Gyermekek egészsége unokatestvér kapcsolatból [Szakértői tanács]Rett-szindróma – tesztek a második terhességben [szakértői tanács]