Miért lehetséges, hogy a szülőknek Rh + vér és Rh gyermekei vannak?
Azt, hogy "Rh-pozitívak" vagy "Rh-negatívak" vagyunk-e, a D-antigén nevű fehérje jelenléte vagy hiánya határozza meg eritrocitáink (vörösvérsejtjeink) felszínén. Az első kromoszóma rövid karján található RHD gén felelős a D antigén fehérje kialakulásáért. Az első kromoszómából két példányunk van – az egyiket apánktól, a másikat az anyánktól örököljük. A fehérje - D antigén kialakulásához, vagyis ahhoz, hogy "Rh +" legyünk, az RHD gén egyetlen működő másolatára van szükségünk (az úgynevezett domináns öröklődés). Így az „Rh-pozitív” azok az emberek, akik mindkét szülőtől öröklik az első kromoszómát az RHD gén működőképes másolatával, és azok, akik csak az egyik szülőtől öröklik az első kromoszómát az RHD gén működőképes másolatával (fehér emberek). a másik szülőtől általában megkapják az első kromoszómát, amelyben egyáltalán nincs RHD gén, ami az úgynevezett deléció). A fentiekből következik, hogy abban az esetben, ha mindegyik "Rh +" partner csak az első pár két kromoszómájának egyikén rendelkezik az RHD gén funkcionális másolatával, néhány gyermekük (25%) örököl egy kromoszómát. anélkül, hogy az apától és az anyától származó működőképes másolata lenne.. ennek a génnek az „Rh-” lesz. Hozzá kell tenni, hogy az anya-magzat konfliktus akkor következik be, amikor egy "Rh-" terhes nő antitesteket termel a magzati D antigén "Rh +" ellen.
Ne feledje, hogy szakértőnk válasza tájékoztató jellegű, és nem helyettesíti az orvosi látogatást.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - a klinikai genetika specialistája az NZOZ Genomednél, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varsó, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
A szakértő válaszol a genetikai betegségekre és a veleszületett rendellenességekre, az öröklődésre és a születés előtti diagnózisra vonatkozó kérdésekre
További tanácsok ettől a szakértőtől
Bronchiális asztma – az öröklődés valószínűsége [szakértői tanács]Azoospermia - milyen genetikai tesztek egy férfi és egy nő számára? [Szakértői tanács]Genetikai vizsgálat a babatervezés előtt – kapcsolat unokatestvérrel [Szakértői tanács]Prenális vizsgálat – transzvaginális és hasi ultrahang [Szakértői tanács]Az alkoholizmus örökletes? [Szakértői tanács]A vastagbélrák örökletes? [Szakértői tanács]Megtörténhet-e az apasági DNS-teszt?zavaros? [Szakértői tanács]Pozitív vércsoport a szülőknél és negatív a gyermeknél - lehetséges? [Szakértői tanács]Két biológiai apa. Lehetséges? [Szakértői tanács]A rák gén öröklődése: hogyan lehet meghatározni a rák kialakulásának valószínűségét? [Szakértői tanács]A daganatok öröklődése. Családi hajlam a rák kialakulására [szakértői tanács]A szklerózis multiplex öröklődése [szakértői tanács]Fenilketonuria – a betegség lefolyása génmutációtól függ? [Szakértői tanács]Fenilketonúria – milyen további vizsgálatokat kell végeznem? [Szakértői tanács]Fenilketonúria és fogyatékosság [szakértői tanács]Hogyan állapítható meg az apaság vércsoportok alapján? [Szakértői tanács]Mi határozza meg a gyermek szemének színét? [Szakértői tanács]Hólyagok a lábakon és a kezeken – ez genetikai hiba? [Szakértői tanács]Rh + (plusz) szülők és Rh- (mínusz) gyermek. Hogyan öröklődik az RHD gén? [Szakértői tanács]A 21-es kromoszóma triszómia kockázata a magzatban [Szakértői tanács]Tartós anális viszketés – genetikai betegség? [Szakértői tanács]Az apaság megállapítása vércsoport alapján [Szakértői tanács]Gyermek genetikai hibái – tesztek [Szakértői tanács]Colitis ulcerosa [szakértői tanács]Gyermekek egészsége unokatestvér kapcsolatból [Szakértői tanács]Rett-szindróma – tesztek a második terhességben [szakértői tanács]