Segítsen a webhely fejlesztésében, megosztva a cikket a barátokkal!
Ha a rák átterjedt családja egymást követő generációira, fennállhat a rák kialakulásának kockázata. Elmehet egy genetikai klinikára, és kérheti, hogy végezzenek vizsgálatokat annak megállapítására, hogy megvan-e a rákot okozó gén.
Amikor az orvos az első interjúból megtudja, hogy okkal tart attól, hogy a jövőben rákos megbetegedésben szenved, Ön a megelőző program résztvevője lesz. Nem kell fizetnie semmilyenfelmérésért . Azoknak, akik nem tartoznak a kockázati csoportba, de csak azt szeretnék tudni, hogy fennáll-e a rák kockázata, fizetniük kell az ilyen vizsgálatokért.
Rák: Genetikai kutatás
Leggyakrabban azokat a géneket vizsgálják, amelyekről úgy gondoljuk, hogy a rákot okozzák. Az alábbi adatok a Nemzetközi Örökletes Rákközponttól származnak.
- BRCA1- ennek a génnek a mutációja csaknem 10-szeresére növeli a mellrák és a petefészekrák kockázatát 30-40-szeresére. A génmutációk 3 százalékáért felelősek. mellrákos esetek és 14 százalék. petefészekrákban megbetegszik.
- MSH2, MLH1, MSH6- jelenlétük 10-ről 40-szeresére növeli a vastag- és végbélrák kockázatát. Ezek a gének 2,5 százalékát teszik ki. vastagbélrák esetei.
- APC- a mutáció 40-szeresére növeli a vastagbélrák kockázatát
- Rb1- növeli a szemrák kockázatát, az ún. retinoblasztóma.
- NOD2- a gén jelenléte 2,5-szeresére növeli a vastagbélrák kockázatát, és 15 százalékának az oka. ennek a betegségnek az esetei.
- CHEK2- növeli számos rák kockázatát, beleértve a mellrákot, a prosztatarákot és a pajzsmirigy papillárisrákját.
- I157T- növelheti a prosztatarák, a mellrák, a pajzsmirigy-, vese- és vastagbélrák papillárisrák kockázatát
- INBS1- jelenléte megkétszerezheti a mellrák és a prosztatarák kockázatának négyszeresét.
- DKN2A (P16)- a gén jelenléte kétszeresére növeli a melanoma és másfélszeresére a mellrák kockázatát
A veszélyes gének jelenlétének meghatározása arra ösztönözhet bennünket, hogy különös figyelmet fordítsunk saját egészségünkre. Ezért a vastag- és végbélrák kialakulására hajlamos embereknek 25 éves koruktól 2 évente kolonoszkópiát kell végezniük.Az emlőrák kialakulására hajlamos nők nem alkalmazhatnak fogamzásgátlást és hormonpótló kezelést, mert a külső hormonok felgyorsíthatják a betegség kialakulását. Aki hajlamos a veserák kialakulására, annak 40 éves kora után rendszeresen járnia kell a hasüreg ultrahangos vizsgálatára, 20 éves kortól pedig pajzsmirigyrák előfordulása esetén minden évben évente.
"Zdrowie" havi