A problémám a terhesség megtartása, szokásos vetélések voltak mögöttem. A nőgyógyászom széttárta a kezét, ezért magam keresem az okát. Mivel apámnak véralvadási problémái voltak, és emiatt megh alt, ezekkel a vizsgálatokkal kezdtem: protein C - 112,05%, protein S - 56,35%, antitestek / Chlamydia trachomatis IgG - 9,84 RU / ml, antitestek / Chlamydia trachomatis IgM negatív , antitrombin III - 104,0%, lupus antikoaguláns DRVVT negatív, Homocisztein (Homocyst-a) 10,4 umol / l, P-testek anti-kardiolipin ACA IgM - 2,89 PL-IgM-U / ml , P-testek ACA p / cardiolipin IgG - 2,74 PL-IgG-U / ml, protrombin idő - 9,8 mp, INR - 0,93, TSH (s) - 1,55 uIU / ml, FT4 (s) 1,1 ng / dl, FT3 (s) - 2,64 pg / ml, összkoleszterin - 5,64 mmol / l, HDL - 2,35 mmol / l, LDL - 3,03 mmol / l, trigliceridek - 0,57 mmol / l, kreatinin - 63,0 mmol / l, glükóz - 5,69 mmol / l, CRP<0,1 mg/dl, HGB glik. - 5,26%, fosfataza alkaiczna - 52,5 U/l, OB - 5 mm/h, WBC - 5,49, RBC - 4,52, HB - 12,7, HCT - 37,6%, MCV - 83,2, MCH - 28,1, MCHC - 33,8, RDW - 14,2%, PLT - 199, MPV - 12, PDW - 15,2, P-LCR - 41,1%, PCT - 0,24%
A terhesség megtartásával kapcsolatos problémák miatt (kor is fontos lehet) célszerű lenne genetikai vizsgálatokat végezni, különösen - ha véralvadási gondok lennének (de nincs részletes adatom) - vizsgálat veleszületett thrombophilia (Leiden faktor, mutációk a protrombin génben, esetleg MTHFR és PAI-1) és kariotípus elemzés (Ön és házastársa esetében); emellett fontos a törzskönyv elemzése egyéb egészségügyi problémák/rendellenességek szempontjából is.
Ne feledje, hogy szakértőnk válasza tájékoztató jellegű, és nem helyettesíti az orvosi látogatást.
Prof. külön- Aleksandra Jezela-Stanek, MD, PhDTöbb éve szakosodott klinikai genetikával. Jelenleg a varsói Children's Memorial He alth Institute docense. Állandó kapcsolatban Sziléziával, ahol többek között együttműködve a testDNA Laboratorium Sp. z o.o. telefonos konzultációt biztosít azoknak a betegeknek, akik a genetikai vizsgálatok eredményeit szeretnék megbeszélni, vagy beszélni szeretnének a genetikai betegségek családon belüli átviteléről. Gyakorlatilag a születési rendellenességek, fejlődési rendellenességek és terhességi kudarcok genetikai okainak diagnosztizálásával foglalkozik
A betegeknek lehetőségük van tájékozódni egy adott DNS-vizsgálati eredmény hatásairól, a megelőző intézkedések megtételének szükségességéről és a betegség elvégzéséhez, majd diagnosztizálásához szükséges vizsgálatok megjelöléséről. Docens asszonyt nem csak tudásáért ésprofesszionalizmus, de a betegek iránti kedves hozzáállás is, amit gyakran hangsúlyoztak az internetes fórumokon
További tanácsok ettől a szakértőtől
Genetikai vizsgálat vetélés után [szakértői tanács]Szoros származás és az amniocentézis szükségessége [Szakértői tanács]Még jobban akarok nőni. Melyik orvoshoz forduljak? [Szakértői tanács]Terhesség 40 év után és trombózis után. Milyen genetikai vizsgálatok? [Szakértői tanács]A gyógyszer okozta halláskárosodás örökletes? [Szakértői tanács]A varus örökletes? [Szakértői tanács]Várni kell a kariotípus vizsgálatra? [Szakértői tanács]Pigmentáris retinitis öröklődése [szakértői tanács]Öröklődő thrombophilia [szakértői tanács]A spermium DNS fragmentációja és a vetélés veszélye [Szakértői tanács]Genetikailag meghatározott szivacsos kardiomiopátia [szakértői tanács]Vércsoport. Negatív a szülőknek és pozitív a gyerekeknek? [Szakértői tanács]Hogyan ellenőrizhető a rákra való hajlam? [Szakértői tanács]Folsav és B12-vitamin, valamint az MTHFR mutáció [szakértői tipp]Irodalom a genetikai betegségek diagnosztizálásáról [szakértői tanács]MTHFR génmutáció és az azt követő terhesség [szakértői tanács]MTHFR génmutáció, vetélés és azt követő terhesség [szakértői tanács]V. faktor Leiden és PAI 1 mutáció és terhesség [szakértői tanács]Génmutációk és a trombózis kockázata [Szakértői tanács]Terhesség tervezése és a mentális retardáció valószínűsége [Szakértői tanács]Emelkedett HE4 és a családban előfordult petefészekrák [Szakértői tanács]Génpolimorfizmus és a terhesség megszakításának lehetősége [Szakértői tanács]Egynemű vetélések [szakértői tanács]Spontán vetélés. Hogyan lehet megállapítani az okát? [Szakértői tanács]Pozitív kariotípus és genetikai betegség lehetősége [szakértői tanács]A genetikai hibák és a következő terhesség valószínűsége [Szakértői tanács]Varus 2 főben a családban. Ez genetikai hiba? [Szakértői tanács]Papp tesztje. Mit jelent a 21-es triszómia kockázattal korrigált kockázata 1: 682? [Szakértői tanács]Negatív szülői vércsoport és pozitív gyerek? [Szakértői tanács]Unokatestvér unokái és a genetikai hibák kockázata [szakértői tanács]