Segítsen a webhely fejlesztésében, megosztva a cikket a barátokkal!

Az agy parietális lebenyének károsodása esetén a betegeknél ún. Gerstmann-szindróma. A betegség bármely életkorban előfordulhat. Tekintettel arra, hogy menete során többek között az olvasási és számolási nehézségek súlyosan ronthatják a betegek életét. Bár az oki Gerstmann-szindróma kezelésére nincsenek módszerek, a betegséget nem szabad alábecsülni – lehetséges a betegek napi működésének javítása.

Gerstmann-szindrómát1924-ben írták le. Neve a betegség felfedezőjétől, Josef Gerstmann amerikai neurológustól származik. Az egységre vonatkozó egyéb feltételek a következők:gyrus szögszindrómaésgyrus szögszindróma . A betegség felnőtteknél és gyermekeknél egyaránt előfordulhat.

Gerstmann-szindróma: okai

Felnőtteknél a Gerstmann-szindróma a domináns félteke (a legtöbb embernél a bal agyfélteke) parietális lebenyének károsodása következtében alakul ki. Ez a fajta károsodás sérüléseket és agyi ischaemiával összefüggő folyamatokat is generálhat – az agy parietális lebenyét érintő stroke Gerstmann-szindrómát is eredményezhet.Bár csak néhány leírás létezik erről a helyzetről, a szögletes artéria szindróma gyermekeknél is előfordul. A felnőttekhez hasonlóan általában meg lehet határozni ennek az állapotnak az okát, de gyermekbetegeknél ez általában nem lehetséges. Ezt követően a Gerstmann-szindróma fejlődési formájának nevezik. Érdekes szempont, hogy az állapot a beteg intellektusától függetlenül jelentkezik – a szindróma előfordulását magas, közepes és alacsony intelligenciájú gyermekeknél jelentették.

Gerstmann-szindróma: tünetek

A Gerstmann-szindrómás betegeknél tapasztalható domináns betegségek a következők:

  • agrafia / diszgráfia (írási képtelenség vagy nehézség),
  • akalkulia (különféle számolási és egyéb matematikai problémák),
  • képtelenség megkülönböztetni a jobb és a bal old alt,
  • ujjagnózia (az egyes ujjak azonosításának képtelensége - önmagában és más emberekben egyaránt).

Kevésbé gyakori, de a hajlítási szindróma lehetséges tüneteszögletes afázia, amely a beszéd nehézségeiből, de más emberek beszédének megértésének zavarából is áll. Gyermekeknél a Gerstmann-szindróma tünetei általában hasonlóak a felnőttekéhez. A problémát általában akkor veszik észre, amikor a gyermek elkezd iskolába járni. Számítási és írási nehézségeket tapasztalhatnak, emellett (ami megkülönbözteti a gyermekkori formát a felnőtteknél előforduló szögletes artériás szindrómától) a gyermekeknél apraxia alakulhat ki (a precíz mozgások teljesítményének zavarával összefüggő rendellenesség - apraxiás gyermeknek nehézségei lesznek). , pl. összetett geometriai ábra).

Gerstmann-szindróma: diagnózis

A Gerstmann-szindróma diagnózisa a beteg panaszai és a képalkotó vizsgálatok e betegségre jellemző elváltozásainak kimutatása alapján történik. Mágneses rezonancia képalkotás esetén lehetséges az agy parietális lebenyének szögletes gyrusán belüli ischaemiás elváltozások megjelenítése

Gerstmann-szindróma: kezelés

A Gerstmann-szindrómára nincs oki kezelés. A betegeknél interakciókat, például beszédképzést lehet megvalósítani, ami javítja kommunikációs készségeiket.

Artéria szögszindrómában szenvedő gyermekek esetében fontos, hogy a lehető legnagyobb mértékben támogassák őket iskoláztatásuk során. Annak érdekében, hogy egy ilyen gyermek ne vegye el a kedvét a tanulástól, támogathatja, például számológéppel szerelve fel.

Gerstmann-szindróma: prognózis

A legtöbb Gerstmann-szindrómás felnőttnél a betegség tüneteinek intenzitása idővel csökken (valószínűleg annak köszönhető, hogy az agy sérült régiójának szerepét e szerv más központjai veszik át). Az artéria szögszindrómás gyermekek helyzete kevésbé kedvező - tüneteik nem enyhülnek, de alkalmazkodnak a betegségből adódó saját korlátaikhoz

Segítsen a webhely fejlesztésében, megosztva a cikket a barátokkal!

Kategória:

Neurológia