Az idegek áttetszősége, pontosabban a magzat nyaki áttetszőségének felmérése az egyik prenatális teszt, amely lehetővé teszi a magzat genetikai hibáinak kockázatának felmérését. A Lengyel Nőgyógyászati ​​Társaság javasolja az ultrahangot a magzati nyak áttetszésének felmérésével, ami azt jelenti, hogy ezt a vizsgálatot minden gyermeket váró nőnek el kell végeznie.

A nyak áttetszősége - mi ez?

A nyaki áttetszőséga non-invazív prenatális tesztek egyike, más névenmagzati nyaki áttetszőség felmérése . Ez a teszt lehetővé teszi az orvos számára, hogy felmérje a magzat nyakában lévő folyadéktartályt. Ennek alapján pontosan meghatározható a magzat genetikai hibáinak (Down-szindróma, Edwards-szindróma, Patau-szindróma) kialakulásának kockázata.

A tanulmány akár 75 százalékának azonosítását is lehetővé teszi.Down-szindrómaesetek, valamint ha orrcsont meglétét vagy hiányát is figyelembe vesszük - 90%-ig! Ezenkívül ez egy non-invazív teszt, ami azt jelenti, hogy teljesen biztonságos egy nő és egy gyermek számára.

Hogyan értékelik a magzat nyaki áttetszőségét, mik a javallatai ennek a vizsgálatnak és mikor kell elvégezni?

Nyak áttetszősége – mikor kell ezt a tesztet elvégezni?

A nyaki áttetszőség felmérését(NT) a terhesség 11. és 14. hete között (pontosabban a terhesség 13. hétéig és 6. napjáig) végzett ultrahang során végezzük ) - ha a magzat parietális hossza (CRL) 45 és 84 mm között van. Érdemes tudni, hogy egy korábbi vagy későbbi nyaki áttetszőség-értékelés megbízhatatlan.

A vizsgálatot megfelelően képzett orvos végezze magas színvonalú ultrahang berendezéssel - a méréseket 0,1 mm-es pontossággal kell elvégezni! A nyaki áttetszőség értékelése a hagyományos 2D ultrahang technikával történik. A 3D vagy 4D ultrahang itt nem hasznos.

A nyak áttetszősége - mi ez?

A magzat transzlucenciáját a transzabdominális ultrahangvizsgálat során értékeljük. A vizsgálat során az azokat végző nőgyógyász nemcsak a tarkó áttetszőségét méri, hanem a magzat parietális üléshosszát (CRL) és pulzusát is.

Ezen paraméterek és a terhes nő életkora alapján kiszámítható a defektusok számszerű kockázatagenetikai (ha az orvos a Fetal Medicine Foundation által igazolt Prof. Kypros Nicolaides, a módszer megalkotója módszere szerint). Ha nem lehetséges számszerűsíteni a hibák kockázatát, a nyaki áttetszőség értékét mm-ben adjuk meg.

Nyak áttetszősége - hol kell csinálni, mennyibe kerül?

A nyaki áttetszőség felmérése közintézményekben és magánklinikákban is elvégezhető - utóbbiakban a vizsgálat általában 150-től 400 PLN-ig terjed. A nyaki áttetszőség elkészítéséhez nincs szükség beutalóra. 35 év feletti terhes nők esetében a vizsgálat költségtérítéses (olyan intézményekben, amelyek szerződést kötöttek az Országos Egészségpénztárral)

Nyak áttetszősége – mit mond az eredmény?

A genetikai hibák kockázata akkor tekinthető megnövekedettnek, ha az 1/300 felett van (számszerű kockázatértékelés), vagy ha a nyak áttetszősége meghaladja a 3 mm-t. A hibás vizsgálati eredmény azonban még nem ítélet. Nem magzati betegségre, hanem annak fokozott kockázatára utal - pl. a 3 és 4,5 mm közötti eredménnyel rendelkező babák 70 százaléka normálisan fejlődik!

A megnövekedett NT érték amniocentézissel igazolható, ami kizárja vagy megerősíti a magzati kromoszóma-rendellenességeket (a terhesség 15.-19. hetében történik.) Amennyiben a további vizsgálatok nem igazolnak genetikai hibákat, akkor szükséges a terhesség 20. hetében végezzen szívvisszhangot és a magzat ultrahangját. A megnövekedett nyaki áttetszőség gyakran szívhibákkal jár.

Kategória:

Terhesvizsgálatok