A Remdesivir a vírusellenes gyógyszerek csoportjába tartozik. Tudomásunk szerint ez csak a COVID-19 járvány idején kezdett létezni, bár a gyógyszert sokkal korábban hozták létre egy teljesen más betegség kezelésére.

Remdesivir művelet

A Remdesivir egy adenozin nukleotid prodrug, amely a gazdasejtekben farmakológiailag aktív metabolittá metabolizálódik. A Remdesivir-trifoszfát elsősorban adenozin-trifoszfát (ATP) analógként működik, és verseng a természetes ATP-szubsztráttal a születő RNS-láncokba való bekerülésért a SARS CoV-2 RNS-függő RNS-polimerázon keresztül, ami a vírus RNS-replikációja során késleltetett láncvégződést eredményez.

A Remdesivir használatának javallatai

A Remdesivir a COVID-19 betegség (2022-es koronavírus-betegség) kezelésére engedélyezett tüdőgyulladásban szenvedő felnőtteknél és serdülőknél (12-18 évesnél fiatalabb és 40 kg-os vagy nagyobb testtömegű), akiknek oxigén adása szükséges. (alacsony vagy nagy áramlású oxigén vagy egyéb nem invazív lélegeztetés használata a kezelés kezdetén.)

Ellenjavallatok a remdesivir használatához

A fő ellenjavallat a hatóanyaggal szembeni túlérzékenység

Az ilyen összetételű gyógyszer segédanyagként béta-ciklodextrin-szulfobutil-éter-nátriumot tartalmaz, amely a vesén keresztül választódik ki, és károsodott vesefunkciójú betegekben halmozódik fel. Ezért nem alkalmazható eGFR-ben szenvedő betegeknél<30 ml/min.

Elérhető készítmények

A Remdesivir jelenleg csak por formájában kapható oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz (por koncentrátumhoz)

Remdesivir adagolás

A gyógyszert csak kórházi kezelési körülmények között alkalmazzák, azaz ahol a betegek szorosan ellenőrizhetők.

A Remdesivir intravénás infúzióra szolgál feloldás és további hígítás után.

Mellékhatások

A leggyakrabban jelentett mellékhatás a transzaminázok szintjének emelkedése. Túlérzékenységi reakciók lehetségesek. A tünetek a következők lehetnek:

  • hipotenzió,
  • magas vérnyomás,
  • tachycardia,
  • bradycardia,
  • hipoxia,
  • láz,
  • légszomj,
  • zihálás,
  • angioödéma,
  • kiütés,
  • hányinger,
  • hányás,
  • erős izzadás
  • és hidegrázás.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Remdesivirrel nem végeztek klinikai gyógyszerkölcsönhatási vizsgálatokat. A teljes interakciós potenciál jelenleg nem ismert. A betegeket szoros megfigyelés alatt kell tartani a remdesivir alkalmazásának napjain.

A Remdesivir klorokin-foszfáttal vagy hidroxiklorokin-szulfáttal történő együttes alkalmazása határozottan nem javasolt.

Az erős induktorok (pl. rifampicin) csökkenthetik a remdesivir plazmakoncentrációját, ezért ezek alkalmazása nem javasolt. Az erős inhibitorok fokozott remdesivir-expozíciót eredményezhetnek.

Terhesség és szoptatás

Korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre a remdesivir terhes nőkön történő alkalmazásáról. Ezért a remdesivirt nem szabad terhesség alatt alkalmazni, kivéve, ha a nő klinikai állapota kezelést igényel.

Az sem ismert, hogy a remdesivir kiválasztódik-e az anyatejbe, és a szoptatott csecsemőre vagy a tejtermelésre gyakorolt ​​hatása nem ismert.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatások

A Remdesivir nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket

Tárhely

A hígított remdesivir infúziós oldatot legfeljebb 24 órán keresztül 25 °C alatti hőmérsékleten vagy 48 óráig hűtőszekrényben (2 °C-8 °C) kell tárolni.

Kategória:

Egészség