A spina bifida egy nagyon súlyos veleszületett rendellenesség. A gyermek magzati életének korai szakaszában, az első trimeszterben, leggyakrabban a terhesség harmadik hetében alakul ki. A károsodás az idegrendszer rendellenes fejlődésének eredménye.

A Spina bifidaegy kétoldali herezacskó - a gerinccsatorna nem záródásából eredő fejlődési hiba (más szóval: a gerinc hátsó részének hiánya okozza). csigolyaívek). Az ekkor kialakuló gerincet alkotó csigolyák a hát hátsó részén nem záródnak össze, így nem védik teljes mértékben a finom gerincvelőt. Csak a bőr védi meg a külvilágtól érkező tényezőktől.

Spina bifida: okai

Még nem azonosították az összes olyan változót, amely befolyásolja a spina bifida kialakulását, de az orvosok úgy vélik, hogy egyrészt a genetikai adottságok, de a külső tényezők: fertőzések a gyermek magzati életében, terhes anya röntgensugárzása, a mérgezett környezet káros hatásai, folsav- és B-vitamin-hiány az anya szervezetében

Lengyelországban a spina bifida ezer szülésből egyszer fordul elő, a legtöbb ilyen magzati rendellenességet a történelmi Podlasziában jegyezték fel.

Egy nő folsav bevitele a terhesség előtt legalább egy hónapig és a terhesség első három hónapjában az egyetlen ismert módszer a spina bifida megelőzésére babájában.

Ha kicsi a spina bifida

A spina bifida leggyakrabban az ágyéki régióban fordul elő, bár a gerinc bármely részét érintheti. Általánosságban elmondható, hogy minél alacsonyabb a hasadék és minél kisebb kiterjedésű, annál nagyobb az esély a gyermek számára, hogy normális életet éljen. Ennek az állapotnak a diagnózisa és kezelése a hiba nagyságától és a szövődmény mértékétől függ. Sok felnőtt úgy működik ezzel a hibával, hogy nem is tud a létezéséről, mert nem akadályozza normális életét. A spina bifidát néha véletlenül diagnosztizálják.

A csigolyák fejletlenségének mértékétől és mértékétől függően a betegség szinte tünetmentes lehet, vagy csak enyhe kellemetlenséget okozhat járás közben vagy nagyobbgyakorolja, kisebb gerincfájdalmakat okoz. Ilyen esetekben – és a beteg gyerekek legnagyobb csoportját érinti – a terápia középpontjában a korrekciós gimnasztika (a rosszul fejlődő gerinc a gerincferdülés elmélyülésével), ortopéd talpbetét, esetleg mankók vagy ortézis alkalmazása áll.

Kiterjedt spina bifida

A kiterjedtebb spina bifida azonban idegbénulás következtében parézist is okozhat, sőt teljesen ellehetetlenítheti az érintett gyermek mozgását. Ilyen esetekben egész életükben tolószékhez kötik. A spina bifidát a lábízületek deformációja, idegbénuláshoz vezető meningealis sérv, széklet- és vizeletürítési nehézségek, sőt képtelenség, érintési érzéketlenség és fájdalom is kísérheti. Ezután a hasadékkal járó betegség hatásainak semlegesítésére is szükség van. Elengedhetetlenek a csípő-, térd-, lábfej- és gerincgörbületeket korrigáló ortopédiai műtétek. Ha a vizelés zavart okoz, a hólyag időszakos katéterezése szükséges. A gyermeket neurológus, urológus, ortopéd és egyéb szakorvosok folyamatos felügyelete alatt kell tartani, állandó és szakszerű rehabilitáció szükséges.

Mi lesz a spina bifidás gyerekek jövője?

A legtöbb spina bifidás gyermek élete első heteiben műtéten esik át, hogy lezárják a gerincet a hiba helyén. Siker esetén a közepesen súlyos gerincvelővel születettek, megfelelően kezelve, leggyakrabban rendes iskolába járnak (néha integrációs osztályba kell utalni), tanulnak, befejezik tanulmányaikat, családot alapítanak, egészséges gyermeket szülnek. . A gerinc felső részén található nagyon kiterjedt rendellenességekkel (beleértve a koponyahasadékot is), az általa okozott vízfejűséggel és a veseelégtelenséggel született gyermekek azonban közvetlen halálra vannak ítélve.

Kategória:

Gyermekegészségügy